• Ешқандай Нәтиже Табылған Жоқ

Распределение АТМ G5557A генотипов в популяции семей из п.п. Чаган и Бодене контрольzной

In document ВЕСТНИК КазНУ (бет 62-65)

62

Тихого океана (0,54; 0,40; 0,56-0,60), полученные из базы данных SNP. Данные о встречаемости этого вида полиморфизма в популяциях азиатов весьма разнятся.

На рисунках 3 и 4 представлены данные по распределению генотипов по полиморфизму гена АТМ G5557A в облученных (семьи и ЧАЭС) и контрольных когортах.

Сравнивая распределение генотипов по данному виду полиморфизма в контрольных и облученных популяциях, были рассчитаны показатели относительного риска (OR, odds ratio), определяющие индивидуальную радиорезистентность или радиочувствительность в ассоциации с конкретным генотипом.

Результаты статистического анализа суммированы в таблице 3.

0 20 40 60 80 100

G/G G/A A/A

Распределение генотипов, % АТМ G5557A Облученная

популяция (семьи) Контрольная популяция (семьи)

Рисунок 4 - Распределение АТМ G5557A

63

Значительное число работ посвящено поиску связи полиморфных вариантов АТМ гена в свзи с предрасположенностью к тем или иным раковым заболеваниям. Ассоциация полимофного аллеля A5557G с развитием рака груди выявлена у представителей финской популяции [13], и с развитием рака простаты в сочетании с радиационной терапией на смешанной популяции [14]. Была установлена повышенная гиперчувствительность к радиации человеческих фибробластов, гетерозиготных по A5557G аллелю [15].

Отмечено, что в семьях, отягощенных наследственностью по раковым заболеваниям, полиморфизм АТМ A5557G проявляет более высокую степень ассоциации с этим заболеванием [16].

В настоящем исследовании на примере казахстанских популяций изучалась связь полиморфизма АТМ A5557G с фактором радиации. Стоит отметить, что облученная популяция семей из Семипалатинского региона имеет благополучный медицинский статус. Однако, когорта ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС по медицинским показаниям весьма неблагополучна: 100% болеют сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечено 7 случаев раковых заболеваний (6,94 %), 4 случая аутоиммунных заболеваний (3,51%), 15 случаев гипотиреоза (13,16%) и 8 случаев сахарного диабета (7,02%). По-видимому, именно неблагоприятный медицинский статус в когорте ЧАЭС является причиной повышения степени ассоциации аллеля A5557АТМ гена в когорте лиц, получивших более сильное облучение, по сравнению с представителями семей из Семипалатинского региона.

Литература

1 Beamish H, Lavin MF. Radiosensitivity in ataxia-telangiectasia: anomalies in radiation-induced cell cycle delay//International Journal of Radiation Biology.-1994.-V.65.-№2., P.175-184

2 Gatti R.A., Berkel I., Boder E., Braedt G., Charmley P., Concannon P., Ersoy F., Foroud T., Jaspers N.G., Lange K. et al. Localization of an ataxia-telangiectasia gene to chromosome 11q22-q23// Nature.-1988.V.336.-№6199.- P.577-580

3 Kinneret Savitsky, Tamar Uziel, Shlomit Gilad, Adam Sartiel, Yosef Shiloh, Galit Rotman, Matthias Platzer, Andre Rosenthal, and Orna Elroy-Stein. Ataxia-telangiectasia: structural diversity of untranslated sequences suggests complex post-transcriptional regulation of ATM gene expression // Nucleic Acid Research.-1997.-V-25.-№9. P.1678- 1684

4 Lee J.H., Paull T.T. Activation and regulation of ATM kinase activity in response to DNA double-strand breaks// Oncogene.-2007.-V.26.-№56, P.7741-7748

5 Carson CT, Schwartz RA, Stracker TH, Lilley CE, Lee DV, Weitzman MD. The Mre11 complex is required for ATM activation and the G2/M checkpoint//EMBO Journal.-2003.-V-22.-№24.P.

6 Huang X., Halicka H.D., Darzynkiewicz Z. Detection of histone H2AX phosphorylation on Ser-139 as an indicator of DNA damage (DNA double-strand breaks)" // Curr. Protoc. Cytom. - 2004. - Chapter 7, Unit 7.27.

7 Canman C.E., Lim D.S., Cimprich K.A., et al. "Activation of the ATM kinase by ionizing radiation and phosphorylation of p53" // Science. - 1998. - Vol. 281, №5383. - P. 1677-1679.

8 Kurz E.U., Lees-Miller S.P. "DNA damage-induced activation of ATM and ATM-dependent signaling pathways" // DNA Repair (Amst.). - 2004. - Vol. 3, №8-9. - P. 889-900.

9 Lavin M.F., Shiloh Y. et al. The genetic defect in ataxia-telangiectasia // Annual review of immunology.- 1997.-№15.-P.177–202

10 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/snp_ref.cgi?rs=1801516

11 Canman C.E., Lim D.S. "The role of ATM in DNA damage responses and cancer" // Oncogene. - 1998. - Vol.

17, №25. - P. 3301-3308.

12 http://gen-expert.ru/calculator_or.php

13 Langholz B., Bernstein JL, Bernstein L., Olsen JH., Børresen-Dale AL, Rosenstein BS, Gatti RA; WECARE Study Collaborative Group, Concannon P. On the proposed association of the ATM variants 5557G>A and IVS38- 8T>C and bilateral breast cancer// International Journal Cancer.-2006.-V.119.-№3.-P.724-7255.

14 Hall EJ, Schiff PB, Hanks GE, Brenner DJ, Russo J, Chen J, Sawant SG, Pandita TK. A preliminary report:

frequency of A-T heterozygotes among prostate cancer patients with severe late responses to radiation therapy// Cancer Journal from Scientific American.-1998.V.4.-№6.-P.385-389

15 Alsbeih G, El-Sebaie M, Al-Harbi N, Al-Buhairi M, Al-Hadyan K, Al-Rajhi N. Radiosensitivity of human fibroblasts is associated with amino acid substitution variants in susceptible genes and correlates with the number of risk alleles// International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics.-2007.V.68. №68.-P.229-235

16 Tommiska J, Jansen L, Kilpivaara O, Edvardsen H, Kristensen V, Tamminen A, Aittomäki K, Blomqvist C, Børresen-Dale AL, Nevanlinna H: ATM variants and cancer risk in breast cancer patients from Southern Finland//BMC Cancer.-2006.-V.6.-P.209

Тұжырым

Мақалада Семей ядролық полигоны аймағындағы отбасылары мен ЧАЭС апатының зардаптарын жоюшылар, Семей қаласының тырғындары құраған Қазақстандық популяциялардағы радиациялық сəулелердің факторымен АТМ А5557G гені полиморфтық байланысы зерттеу нəтижелері қарастырылылған. Бақылау ретінде Алматы облысынын экологиялық жағдайы тиімді аймақтарының тиісті шоғыры зерттелді. Радиация факторымен полиморфты АТМ гені бойынша гетерозиготтық тасмалдаушылық арасындағы байланыс анықталды. Семей аймағындағы Семей популяциясына қарағанда ЧАЭС апатын жоюшылар популяциясында салыстырмалы қауіп көрсеткіштері жоғары екендігі анықталды. Бұл осы шоғырының жоғары мөлшерде

64

сəленуімен түсіндіріледі жəне медициналық нашар мəртебемен, соның ішінде қатерлі ісік, жүрек-қантамырлар ауруларының жəне аутоиммундық патологиялардың дамуымен көрінеді.

Summary

In the article were shown results of the research directed on revealing of association of ATM gene polymorphic variant G (5557) A with the factor of a radiation in the Kazakhstan populations, representing families from area of action Semipalatinsk nuclear polygon, and Chernobyl accident consequences liquidators, inhabitants of Semipalatinsk were presented. The matched cohorts from ecologically favorable Almaty area regions were investigated as a control.

The association between the radiation factor and heterozygote carrying of polymorphism АТМ G(5557)A was revealed.

It is established that indicators of relative risk in population of liquidators of Chernobyl accident consequences were above than the same rates in population of families living around the Semipalatinsk nuclear polygon area. This implies the facts that the dose of the irradiation received by the cohort of liquidators of Chernobyl accident consequences were considerably higher and this cohort expresses the bad medical status, including the development of cancer, cardiovascular and autoimmune pathologies.

УДК 631.527:633.11

Жангазиев А.С.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СИСТЕМАТИКИ ПШЕНИЦ В РОДЕ Triticum L.

(Казахский научно-исследовательский институт земледелия и растениеводства)

В статье приводятся результаты генетического анализа видовых признаков маркирующие культурные 28 хромосомные пшеницы. Установлено,что «маркирующие» видовые признаки положены в основу деление пшениц на виды являются генетически обусловленными и контролируются 1-3 и более ( полимерными) генами.

Экспериментальным путем было доказано общностью происхождения культурных «голозерных»

тетраплоидных пшениц, родоначальником которого является T.dicoccumSchrank и T.dicoccoides Korn. На основе результатов филогенетической связи пшеницы предложена генетико-экологическая классификация в роде Triticum L.

Пшеница – важнейшая продовольственная культура земного шара, ее систематика для северного полушария казалась решенной: основная система была установлена, а выделенные в природе новые виды дополняли, но не изменяли принятую систематику. Работы последних лет в области генетики, биохимии молекулярной биологии привели к пересмотру старых представлений о филогении пшеницы и ревизии системы рода Triticum [1,2,3].

После того, как было установлено, что два из трех геномов тетраплоидной пшеницы происходят из рода Aegilops возникла потребность в пересмотре принятой системы классификации, поскольку по мнению ряда ученых [2,3] межродовой гибрид нельзя относить к роду одного из родителей. В.М. Боуден предложил объединить роды Aegilops и Triticum, сохранив, где это возможно видовые названия: Aegilops ovatum, он предлагает именовать Triticum ovatum, Aegilops cquarroso - Triticum cquarroso. Против предложения В.М.

Боудена возражал А.Н. Жуковский [4], В.Ф. Дорофеев [5], Н.П. Гончаров [6]. Однако, в настоящее время многие тритикологи за рубежом придерживаются систематики, предложенной В.М. Боуденом.

Среди систематиков пшеницы нет единого мнения по вопросу о количестве видов в роде Triticum. Одни тритикологи придерживаются дифференциальной (сравнительно-морфологической) системы пшеницы и насчитывают их в роде пшеницы 26-29 видов [5,6], а ряд систематиков признают самостоятельными 15 видов [7,3]. С другой стороны генетики из зарубежных стран признают интегральную (полиплодизация и десинаптическая) систему пшеницы – самостоятельной только 3-6 видов [1,2,8].

В целях выявления систематики и филогении 28 хромосомных культурных видов пшениц в общей системе, а также с целью селекции пшеницы в течение многих лет нами проведены реципрокные скрещивания различных разновидностей между видами T.durum, T.turgidum, T.рersicum, T.aethiopicum, T.polonicum, T.turanicnm, а также T.dicoccum, T.durum c T.aestivum

Материалы и методы

В качестве исходного материала для получение гибридов использовали сорта и виды из мировой коллекции : T.turgidum var.solomonis, var.lusitanicum, var. herrearae, T.persicum: var.fuliginosum, var.stramineum, T. aethiopicum: var. meneliki, var. ps- rarum, T.turanicum (К-39319, К-40162), T.polonicum(К-22697), T. durum:

Amber 2, Харьковская 46, Кадил18, К-45406, К-6150; T.aestivum: Безостая 1, Аврора, Кавказ, Полукарликовая 49 и др. Кастрация и опыление материнских колосьев проводили по общепринятой методике [9]. Статистическая обработка данных гибридологическая анализа проводили по методике [11]. Исследования проведены с1986 по 2009 гг. в предгорной зоне Заилийского Алатау на стационарном участке отдела селекции зерновых культур Казахского НИИ земледелия и растениеводства.

65

Результаты и их обсуждение Генетический анализ видовых признаков пшеницы

Персикоидность Среды тетраплоидных пшениц T.persicum Vav.- наиболее интересны с токи зрения определения филогенетических связей видов в роде пшениц. По строению колоса и колосковых чешуи этот вид более близок к мягким пшеница, чем к твердым. Одним из отличительных признаков для вида T.persicum Vav. – наличием остей на колосковых и цветковых чешуях, то есть «персикоидность». В таб.1 представлены результаты генетического анализа «персикоидности».

In document ВЕСТНИК КазНУ (бет 62-65)

Outline

СӘЙКЕС КЕЛЕТІН ҚҰЖАТТАР