• Ешқандай Нәтиже Табылған Жоқ

PubMed - 20

In document Science & Healthcare (бет 52-59)

Публикации, включенные в литературный обзор - 10

Всего-523 статей Из них:

499 – Не соответствуют тематике

5 - доступны лишь абстракты, нет доступа к полному тексту статьи

5 – повторяющиеся публикации

2 – экспериментальные работы на животных e-library - 135

Google Scholar - 364 PubMed - 20

Методом «снежного кома»

дополнительно набрано - 4

значительные достоверные положительные отличия клинические и параклинические, по сравнению с пациентами, получавшими преднизолон (только у 4 из 14 младенцев отмечен положительный эффект) [50].

Однако в ряде других исследований, в частности в работе Харламова Д.А. представлены результаты лечения инфантильных спазмов при туберозном склерозе препаратами вальпроевой кислоты, дающими с точки зрения авторов, также определенный положительный эффект. В работе Харламова Д.А.

лечение было проведено с использованием препаратов, производных вальпроевой кислоты (ВК) у 17 детей, у которых дебют инфантильных спазмов отмечался в возрасте от 1 до 10 месяцев (в среднем 5,3 мес). Длительность заболевания до начала приема ВК составляла от 0 до 16 месяцев (в среднем 8,1 мес), соотношение мальчиков и девочек было 1: 2,4 (соответственно 5 и 12). У 11 пациентов (65%) отмечались флексорные инфантильные спазмы, у одного (6%) — экстензорные, у 5 (29%) — флексорно- экстензорные. У одного больного инфантильные спазмы были асимметричными. У 12 больных (71%) спазмы сочетались с другими видами припадков.

Встречались атипичные абсансы (5 больных), генерализованные тонико-клонические припадки (5), генерализованные тонические (4), фрагментарные миоклонические (2), генерализованные клонические (1), парциальные вегетативные (1). Больные характеризовались значительной степенью задержки психомоторного развития. Все 17 человек получали натриевые производные вальпроевой кислоты: депакин, конвулекс, апилепсин. Но у 12 больных Прием вальпроатов сочетался с приемом: клоназепама (6), карба-мазепина (6), примидона (2), этосукцимида (1), фенитоина (1) преднизолона (1). Пятеро больных (29%) получали препараты вальпроевой кислоты только в виде монотерапии. При этом среди больных данной группы у 8 человек (47,1%) отмечался хороший результат лечения, к которому авторы отнесли отсутствие эпилептических припадков в течение не менее 6 месяцев, положительную динамику на ЭЭГ и в психомоторном развитии (семь больных из этой группы получали в качестве поддерживающей терапии препараты вальпроевой кислоты, четверо в качестве монотерапии. Трое больных получали вальпроаты в виде дуотерапии в сочетании с нитразепамом (0,32 мг/кг), клоназепамом (0,125 мг/кг)). У остальных больных эффект от лечения был следующим: у 7 (41,2%) — на 75% и более сократилось число припадков (карбамазепин в сочетании с вальпроатом), у одного из этих больных на фоне снижения частоты припадков отмечалась выраженная дисфория, у 2 больных противосудорожный эффект составлял не более 50%

(на фоне приема фенитоина). Учитывая приведенные данные, автором сделан вывод, что при инфантильных спазмах, ассоциированных с туберозным склерозом, базовыми препаратами все-таки являются натриевые призводные вальпроевой кислоты [12].

Нужно отметить, что нашлись и работы исследователей, которые наблюдали не только эффективность вигабарина при инфантильных спазмах, но его положительное влияние на когнитивную функцию

при данном заболевании. Так, Raffaella Cusmai и соавторы [20] провели ретроспективное исследование для оценки эффективности вигабатрина у детей с эпилепсией при туберозном склерозе. В исследование были включены 44 новорожденных в возрасте до 12 месяцев, которые получали в качестве лечения препарат вигабатрин, и наблюдались в течение как минимум 3,5 лет. В результате 55 % пациентов все еще имели судороги, 80% имели интеллектуальную инвалидность, а 30 % имели аутизм. 65 % детей, которых ранее лечили вигабатрином после начала судорог, достигли ремиссии, по сравнению с 24%

испытуемых, которые позже получили лечение вигабатрином (Р < 0,01). У 61 % детей, ранее лечившихся (группа А), и у 100% детей, которых лечили позже (группа В) имела место инвалидизирующая степень интеллектуальной недостаточности. 9%

пациентов группы А и 52% группы В имели аутизм (Р

=0,001). Авторы, на основе анализа полученных данных, делают вывод, что более короткий интервал между началом приступов и началом лечения может снизить риск развития эпилептической энцефалопатии, сводя к минимому пагубной эффект приступов, но он не способен полностью устранить когнитивные нарушения, связанные с комплексным воздействием вследствии заболевания туберозного склероза.

В публикации, посвященной таргетной терапии туберозного склероза, Belousova E.D и соавт. [1], описывает результаты исследования эверолимуса при субэпендимальных гигантоклеточных астроцитомах, ассоциированной с туберозным склерозом (EXIT-1), где в исследование были включены 117 пациентов в возрасте от 0,8 до 26,6 года (средний возраст 9,5 года).

Пациенты, рандомизированные в группу эверолимуса, получали препарат в начальной дозе 4,5 мг/м2 с постепенным увеличением дозы до достижения терапевтической концентрации в крови (5–15 нг/мл).

Через 6 месяцев двойной слепой фазы стало очевидно, что эверолимус статистически достоверно (p<0,0001 по сравнению с плацебо) уменьшал объем астроцитом.

Процент пациентов, ответивших на лечение (уменьшение объема опухоли на 50% и более), составил 35% (в группе плацебо - 0%). Не найдено статистически значимой разницы в частоте судорожных приступов между группой эверолимуса и группой плацебо.

Применение препарата эверолимус у детей с туберозным склерозом исследовали и зарубежные ученые. В своем исследовании Darcy A. Krueger, M.D. с соавт. [32] изучали лечение гигантских астроцитом препаратом эверолимусом у детей с туберозным склерозом. В исследование были включены 28 пациентов с туберозным склерозом в возрасте 3 лет и старше с серийным ростом субэпидемиальных астроцитом гигантских клеток. Средний возраст пациентов составил 11 лет. Пациенты получали препарат эверолимус перорально в дозе 3,0 мг\м2. Терапия эверолимусом была связана с клинически значимым снижением объема опухоли на 30% по сравнению с исходным уровнем у 21 пациента (75%); у 9 (32%) наблюдалось снижение на 50% и более на протяжении 6-месячного лечения. Из 16 пациентов, для

которых были доступны данные ЭЭГ, частота приступов судорог снизилась в 9 случаях, не изменилась в 6 и увеличилась у одного. Средняя оценка по проверенному вопроснику Quality-ofLife in Childhood Epilepsy была улучшена через 3 месяца (63,4 ± 12,4) и 6 месяцев (62,1 ± 14,2) по базовому показателю (57,8 ± 14,0). Данное исследование позволило авторам сделать вывод, что терапия препаратом эверолимус давала выраженное снижение объема субэпидемиальных астроцитом гигантских клеток и снижение частоты судорожных приступов, что в некоторых случаях может быть потенциальной альтернативой нейрохирургической резекции котикальных тубером и подкорковых опухолей при туберозном склерозе.

Исследования ЕXIST-3, проведенные Jacqueline A French и соавт. [23] показали эффективность терапии эверолимусом фармакорезистентной фокальной эпилепсии при туберозном склерозе. Дизайн исследования - рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в 3 фазе. Исследование проводилось в период с 3 июля 2013 года и 29 мая 2015 года, включало 366 пациентов возрасте от 2 лет, которые были рандомизированы на группы: плацебо (n = 119), и пациентов, принимавших низкую дозу эверолимуса (n = 117) и пациентов, принимавших высокую дозу эверолимуса (n = 130). Рандомизация была проведена по возрасту: до 6 лет, от 6 до 12 лет, от 12 лет и старше. Начальную дозу эверолимуса определили на основе возраста пациентов, площади поверхности тела и с учетом приема/не приема пациентами индукторов CYP3A4/ PgP: начальная доза для пациентов младше 10 лет составляла 6 мг/м2 в день для тех, кто не получал индукторы CYP3A4/PgP и 9 мг/м2 в день для лиц, получавших индукторы CYP3A4/ PgP; для пациентов в возрасте 10-18 лет эквивалентные дозы составляли 5 мг/м2 в день и 8 мг/м2 в день, а для лиц старше 18 лет - 3 мг/м2 в день и 5 мг/м2 в день, соответственно. Коррекция дозы составляла 2 мг для пациентов, не получавших сопутствующие индукторы CYP3A4, и 4 мг для пациентов, получавших индукторы CYP3A4. Среднее процентное снижение частоты приступов составило 14,9% в группе плацебо; 29,3% - при низкой дозе эверолимуса и 39,6% - при высокой дозе эверолимуса. Таким образом, очевидно, что лечение эверолимусом значительно уменьшало частоту приступов фармакорезистентных судорог при туберозном склерозе. По итогам вышеуказанного исследования, 2016 году Европейский союз одобрил эверолимуса для терапии плохоподдающихся лечению приступов при туберозном склерозе [27].

Кроме консервативного лечения многие авторы приводят примеры о возможности хирургического лечения эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом. Все пациенты с резистентной к медикаментозной терапии эпилепсией при ТС могут рассматриваться как потенциальные кандидаты для нейрохирургического лечения [45].

Hans Holthausen, Tom Pieper и соавт. [25] в своей работе описывают возможности хирургического лечения эпилепсии при туберозном склерозе. В систематическом обзоре, куда авторы ссылаются, были

включены 177 оперированных пациентов с ТС; в 57 % случаев приступы отсутствовали, а уменьшение частоты приступов на 90 % было отмечено еще в 18 % наблюдений. У 71 из 177 пациентов выполняли фокальные, у 74 – долевые, а у 16 – мультилобарные резекции.

Преимущество хирургического метода лечения было показано в работе Weiner и соавт. [48; 25] Из 110 детей прооперированных по поводу эпилепсии у одного хирурга за последние 6 лет, у 25 пациентов (9 мальчиков и 16 девочек) был туберозный склероз.

Средний возраст пациентов составил 4,0 года. В результате у 68 69% прооперированных больных туберозным склерозом наступила ремиссия в течении эпилепсии, или отмечалось снижение частоты приступов более чем на 50%. Авторы делают вывод об эффективности хирургического метода для лечения эпилепсии при туберозном склерозе у детей [42].

В своем литературном обзоре Белоусова Е.Д., с соавт. [2] указывают на возможность применения хирургического метода. Среди 17 пациентов с фармакорезистентной эпилепсией и туберозным склерозом в возрасте от 1 года до 13 лет, прооперированных в НИИ НХ им. Н.Н. Бурденко отсутствие приступов наблюдалось у 15 пациентов; два пациента полностью отменили противосудорожную терапию, у восьми пациентов было уменьшено число противосудорожных препаратов.

О преимуществах хирургического метода лечения фармакорезистентной эпилепсии при туберозном склерозе с мультифокальным поражением головного мозга описано Liang S. и соавт. Было длительное 1-е, 5- ее, 10-ее наблюдение 66 оперированных пациентов, оценивали их качество жизни и наличие приступов судорог. У 26 пациентов проведена резекция клубней, 15 лобэктомия и у 10 резекция клубней и лобэктомия. В 11 случаях дополнительно была проведена каллозотомия. В итоге наблюдения в течении 1 года наблюдения у 74,5%, в течении 5 лет у 58,8%, в течении 10 лет у 47,5 % пациентов приступов не отмечалось.

Эти данные являются доказательством, тому, что ремиссия эпилептических приступов у пациентов с множественными очагами поражения и после вмешательства на обоих полушариях могут быть такими же благоприятными, как и у больных с единичными, односторонними очагами [34].

При отсутствии показаний к нейрохирургическому лечению, по данным различных научных исследований, целесообразно решить вопрос о возможности применения стимуляции блуждающего нерва - VNS - Vagus Nerve Stimulation Therapy System (уровень доказательности IIIb) или кетогенной диеты (уровень доказательности IIb) [26;30].

Major P. и соавторы в своем ретроспектвно- проспективном исследовании на 16 пациентах показывают эффективность стимуляции блуждающего нерва при данном заболевании. Исследователи наблюдали за 16 пациентами, которым была поставлена имплантация блуждающего нерва. Средний возраст пациентов составляло 15 лет, а средняя продолжительность наблюдения за VNS составляла 4 года (диапазон: 0,5-8,6, SD: 2,3). Результаты были

оценены классом I (> 80% уменьшения частоты приступов) у 3 (19%), класса II (снижение 50-79%) в 5 (31%), III класса (менее 50%) у 2 (13%), класс IV (только при использовании магнита) в 1 (6%), а класс V (без улучшения) у 5 (31%) пациентов. Полученные данные свидетельствовали о том, что стимуляция блуждающего нерва может быть эффективной и безопасной терапией для пациентов с фармакорезистентной эпилепсией при ТС.

Опыт применения VNS терапии у детей с фармакорезистентной эпилепсией в своей работе представили Мачевская О.Е. и соавт. [10].

Исследователи наблюдали 47 пациентов в возрасте от от 3 до 25 лет). Из них: с симптоматической парциальной эпилепсией - 22 ребенка, туберозным склерозом (ТС) — 5, синдромом Леннокса – Гасто (СЛГ) - 1, симптоматическим вариантом СЛГ - 3, эпилептической энцефалопатией с продолженной спайк-волновой активностью во сне - 1, криптогенной эпилепсией - 1 и юношеской миоклонической эпилепсией - 1 человек. Использовали Терапевтическую систему стимуляции блуждающего нерва Vagus Nerve Stimulation Therapy System, включающую Генератор импульсов (модель 103), имплантируемый электрод (модель 304). За пациентами наблюдали 5 лет, были получены следующие данные:

полное исчезновение приступов — 2 ребенка, снижение количества приступов на 50% и более — 11 детей, менее чем на 50% — 9 человек, освобождение от генерализованных тонико-клонических приступов (ГТКСП) у 2 детей из 12, отсутствие эпизодов статусного течения — у 2 из 3 пациентов. У 17 детей отмечалось уменьшение продолжительности и тяжести приступа, у 14 — редукция или исчезновение постприступных проявлений. А эпилептической активности на ЭЭГ отмечено у 3 детей. Кроме того, на фоне лечения у многих детей улучшилось качество жизни: повышение внимания — 23 ребенка, появление способности к играм — 9 человек, нормализация контакта с окружающими — 8 детей, нормализация настроения, снижение агрессивности — 14 пациентов, оптимизация речевой функции у 5, повышение памяти — 8, улучшение процесса обучения — 7 и улучшение качества ночного сна у 28 детей. По мнению авторов, VNS терапия является оптимальным и безопасным лечением у больных фармакорезистентной эпилепсией при туберозном склерозе.

Вывод: проведенный анализ в обзоре литературных данных по эффективности лечения инфантильных спазмов и фокальной эпилепсии при туберозном склерозом у детей выявил, что предпочтительнее в даном случае применение препаратов вигабатрина и АКТГ, в то время как для лечения эпилепсии, ассоциированной с субэпендимальными гигантоклеточными астроцитомами при туберозном склерозе показана таргентная терапия препаратом эверолимусом.

Фармакорезистентная же эпилепсия является показанием к хирургическому лечению, которое дает хороший результат в большинстве случаев, уменьшая степень интеллектуальной инвалидизации в данной группе пациентов.

Преимуществами данного литературного обзора является то, что авторы независимо друг от друга проводили поиск в указанных базах данных по одному и тому же алгоритму, что уменьшает вероятность ошибок при выборке и обработке данных, также дополнительно проводился поиск методом «Снежного кома», что позволяет более углубленно изучить данную проблему.

Недостатками же мы видим то, что в литературный обзор включались статьи только из трех научных баз данных: PubMed, Elibrary, Google Scholar, а также то, что поиск проводился только на 2-ух языках: русский и английский.

Благодарность. Хочется выразить благодарность заведующему кафедрой Общественного здравоохранения ГМУ г.Семей д.м.н. Мысаеву А.О. за консультативную и концептуальную помощь во время написания данной статьи в рамках авторской элективной дисциплины «Практический курс написания статей и тезисов».

Конфликт интересов. Авторы статьи декларируют отсутствие конфликта интересов.

Финансирование. Работа является инициативной и не имеет никакой финансовой поддержки со стороны третьих лиц.

Литература:

1. Белоусова Е.Д. и др. Таргетная терапия туберозного склероза // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016. Т. 61. № 3. С. 106–112.

2. Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Охапкина Г.Г.

Лечение эпилепсии при туберозном склерозе //

Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2016. Т. 8. № 2. С. 37–42.

3. Бордюгова Е.В. et al. Туберозный склероз: Обзор литературы и собственное клиническое наблюдение //

Здоровье ребенка. 2013. Т. 2. № 45. С. 138–142.

4. Григорьева А.В. и др. Превентивная терапия эпилепсии при туберозном склерозе // Русский журнал детской неврологии. 2017. Т. 12. № 12. С. 34–39.

5. Дорофеева К.М., Белоусова Е.Д. Возможности патогенетической терапии туберозного склероза //

Педиатрия. 2012. Т. 4. №3. С. 50–59

6. Дорофеева М.Ю. et al. Особенности течения и лечения эпилепсии у детей с туберозным склерозом //

Журнал неврологии и психиатрии. 2012. Т. 6. № 2. С.

27–31.

7. Евтушенко С.К., Гагара Д.А. Туберозный склероз как междисциплинарная проблема в нейропедиатрии //

Международный неврологический журнал. 2015. Т. 6. № 76. С. 12–22

8. Евтушенко С.К. и др. Эпилептический синдром у детей с туберозным склерозом // Международный неврологический журнал. 2012. Т. 6. № 52. С. 58–62.

9. Липатова Л.В., Скоромец Т.А. и др. Опыт использования стимуляции блуждающего нерва в лечении фармакорезистентной эпилепсии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. Има-Пресс. Москва, 2014 – С 18-21.

10. Мачевская О.Е. и др. Опыт применения VNS терапии у детей с фармакорезистентной эпилепсией //

Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015.

Т. 4. С. 223.

11. Пивоварова А.М.и др. Рекомендации по диагностике и лечению туберозного склероза // Журнал

неврологии и психиатрии. 2014. Т. 3. С. 58–74.

12. Харламов Д.А. Лечение инфантильных спазмов при туберозном склерозе. // Неврология. 2017. 33с.

13. Хебиф Т.П., Кубанова А.А. Кожные болезни.

Диагностика и лечение: пер. с англ.; М.: МЕДпресс- информ, 2006. С. 570-573.

14. Шиляев Р.Р. и др. Туберозный склероз Особенности клинического течения у детей // Вестник неврологии. 2010. С 51-57

15. Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Болезни нервной системы. Москва: , 2001. Вып. Медицина. С. 32-35.

16. Bien C., Scheffer I. Autoantibodies and epilepsy //

Epilepsia. 2011. V. 52 (suppl 3). P. 18-22.

17. Bissler J.J., McCormack F.X., Young L.R. et al.

Sirolimus for angiomyolipoma in tuberous sclerosis complex or lymphangioleiomyomatosis // N Engl J Med 2008; 358:

140–51.

18. Camposano S.E., Greenberg E., Kwiatkowski D.J., Thiele E.A. Distinct clinical characteristics of tuberous sclerosis complex patients with no mutation identified //

Ann. Hum. Genet. 2009 Vol. 73 N. 2. P. 141–146.

19. Chu-shore C.J. et al. The natural history of epilepsy in tuberous sclerosis complex // Epilepsia. 2011. Т. 51. № 7. С. 1236–1241.

20. Cusmai R. et al. Long-term neurological outcome in children with early-onset epilepsy associated with tuberous sclerosis // Epilepsy Behav. 2011. Т. 22. № 4. С. 735–9.

21. Datta A., Hahn C., Sahin M. Clinical Presentation and Diagnosis of Tuberous Sclerosis Complex in Infancy //

J. Child.Neurol. 2008. V. 23. P. 268-273.

22. De Vries P., Watson J.P. Attention deficits in tuberous sclerosis complex (TSC): rethinking the pathways to the end state // J Intell Disabil Res 2008; 52: 4: 348—

357.

23. French J.A. et al. Adjunctive everolimus therapy for treatment-resistant focal-onset seizures associated with tuberous sclerosis (EXIST-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled study // Articles. 2016. Т.

388. № 10056. С. 2153–2163.

24. Holmes G.L., Stafstrom C.E. Tuberous Sclerosis Study Group. Tuberous Sclerosis Complex and Epilepsy:

Recent Developments and Future Challenges // Epilepsia.

2007. Т. 48. № 4. С. 617–630.

25. Holthausen H. et al. Epilepsy Surgery in Patients With Tuberous Sclerosis // Russ. J. Child Neurol. 2015. Т.

10. № 1. С. 40–46.

26. Jansen F.E. et al. Epilepsy surgery in tuberous sclerosis: A systematic review // Epilepsia. 2007. Т. 48. № 8. С. 1477–1484.

27. JohnM. Pellock, Richard Hrachovy et al. Infantile spasms: AU.S. consensus report // Journal of Epilepsia, 51(10):2175–2189,2010.

28. Jóźwiak S. et al. Antiepileptic treatment before the onset of seizures reduces epilepsy severity and risk of mental retardation in infants with tuberous sclerosis complex // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2011. Т. 15. № 5. С.

424–431.

29. Kingswood J.C. et al. TuberOus SClerosis registry to increase disease Awareness (TOSCA) - baseline data on 2093 patients. // Orphanet J. Rare Dis. 2017. Т. 12. № 1. С.

24-30.

30. Kossoff E.H. et al. Tuberous Sclerosis Complex and

the Ketogenic Diet // Epilepsia. 2006. Т. 46. № 10. С. 1684–

1686.

31. Kothare S.V. et al. Severity of manifestations in tuberous sclerosis complex in relation to genotype //

Epilepsia. 2014. Т. 55. № 7. С. 1025–1029.

32. Krueger D.A. et al. Long-term treatment of epilepsy with everolimus in tuberous sclerosis. // Neurology. 2016. Т.

87. № 23. С. 2408–2415.

33. Kwiatkowski D.J., Reeve M.P., Cheadle J.P., Sampson J.R. Molecular Genetics. In: Nuberous Sclerosis complex: from Basic Science to Clinical Phenotypes. — Ed:

Curatolo P. London, England: Mac Keith Press, 2003. ― P.

228-263.

34. Liang S., Li A., Zhao M. et al. Epilepsy surgery in tuberous sclerosis complex: Emphasis on surgical candidate and neuropsychology // Epilepsia 2010; 51:2316–

21.

35. Ma T.S., Elliott R.E., Ruppe V. et al.

Electrocorticographic evidence of perituberal cortex epileptogenicity in tuberous sclerosis complex // J Neurosurg Pediatr 2012;10(5): 376–82.

36. Moshel Y.A. et al. Do tubers contain function?

Resection of epileptogenic foci in perirolandic cortex in children with tuberous sclerosis complex // Epilepsia. 2010.

Т. 51. № 7. С. 1242–1251.

37. Mordovtsev V.N., Mordovtseva V.V., Mordovtseva V.V. Genetic diseases and malformations of the skin: Atlas.

Мoscow: Nauka; 2004: 40–2. (in Russian).

38. Overwater I.E, Bindels-de Heus K., Rietman A.B. et al. Epilepsy in children with tuberous sclerosis complex:

Chance of remission and response to antiepileptic drugs //

Journal of Child Neurology. 2015; 10 (5):55-57.

39. Qin W., Chan J.A., Vinters H.V.et al. Analysis of TSC cortical tubers by deep sequencing of TSC1, TSC2 and KRAS demonstrates that small second-hit mutations in these genes are rare events // Brain Pathol. 2010. Vol. 20, N. 6. P. 1096–1105.

40. Riikonen R.S. Recent advances in the pharmacotherapy of infantile spasms. CNS Drugs, 28 (4), 279-290, 2014.

41. Roach E., Sparagana S. Diagnosis of tuberous sclerosis complex // Journal of Child Neurology. 2004; 19 (9): 643-649

42. Shehata H.S. et al. Clinical patterns and outcomes of status epilepticus in patients with tuberous sclerosis complex // Журнал. 2017. Т. 13. С. 779–785.

43. Staley B.A., Vail E.A., Thiele E.A. Tuberous Sclerosis Complex: Diagnostic Challenges, Presenting Symptoms, and Commonly Missed Signs // Pediatrics.

2011. Vol. 127. P. 117–125.

44. Van Eeghen A. M., Black M. E., Pulsifer M. B. et al.

Genotype and cognitive phenotype of patients with tuberous sclerosis complex // Eur. J. Hum. Genet. 2012. Vol. 20. N.5.

P. 510–515.22. Cusmai R. et al. Long-term neurological outcome in children with early-onset epilepsy associated with tuberous sclerosis // Epilepsy Behav. 2011. Т. 22. № 4.

С. 735–9.

45. Vazhbin L.B., Belova N.I., Lezvinskaya E.M., Stribuk P.V. Tuberous sclerosis // Rossiyskiy zhurnal kozhnykh i venericheskikh bolezney. 2013;1: 5–9.

46. Vignoli A., La Briola F., Turner K. et al. Epilepsy in TSC: certain etiology does not mean certain prognosis.

Epilepsia. 2013; 54 (12): 2134-2142

47. Weiner H.L. Tuberous Sclerosis and Multiple Tubers: Localizing the Epileptogenic Zone // Epilepsia.

2004. Т. 45. №4. С. 41–42.

48. Welin K.O. et al. Epilepsy in tuberous sclerosis patients in Sweden – Healthcare utilization, treatment, morbidity, and mortality using national register data //

Seizure. 2017. Т. 53. С. 4–9.

49. Wong M., Crino P.B. Tuberous sclerosis and epilepsy: Role of astrocytes // Glia. 2012. Т. 60. № 8. С.

1244–1250.

50. Wu J.Y., Salamon N., Kirsch H.E. et al. Noninvasive testing, early surgery and seizure freedom in tuberous sclerosis complex // Neurology. 2010;74(5):392–8.

References:

1. Belousova E.D. i dr. Targetnaya terapiya tuberoznogo skleroza [Targeted therapy for tuberous sclerosis]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Journal (Bulletin) of Perinatology and Pediatrics]. 2016. T.

61. № 3. pp. 106–112. [In Russian]

2. Belousova E.D., Dorofeeva M.Ju., Ohapkina G.G.

Lechenie jepilepsii pri tuberoznom skleroze [Treatment of epilepsy in tuberous sclerosis]. Epilepsiya i paroksizmal'nye sostoyaniya [Epilepsy and paroxysmal states]. 2016. T. 8.

№ 2. pp. 37–42. [In Russian]

3. Bordyugova E.V. i.dr. Tuberoznyi skleroz: Obzor literatury i sobstvennoe klinicheskoe nablyudenie [Tuberous Sclerosis: A Literature Review and Own Clinical Observation]. Zdorov'e rebenka [Child health]. 2013. T. 2.

№ 45. pp. 138–142. [In Russian]

4. Grigor'eva A.V. i dr. Preventivnaya terapiya epilepsii pri tuberoznom skleroze [Preventive therapy for epilepsy with tuberous sclerosis]. Russkii zhurnal detskoi nevrologii [Russian Journal of Pediatric Neurology]. 2017. T. 12. № 12. pp. 34–39. [In Russian]

5. Dorofeeva K.M., Belousova E.D. Vozmozhnosti patogeneticheskoi terapii tuberoznogo skleroza [Possibilities of pathogenetic therapy of tuberous sclerosis].

Pediatriya [Pediatrics]. 2012. T.4. № 3. pp. 50–59. [In Russian]

6. Dorofeeva M.Ju. i dr. Osobennosti techeniya i lecheniya epilepsii u detei s tuberoznym sklerozom [Features of the course and treatment of epilepsy in children with tuberous sclerosis]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii [Journal of Neurology and Psychiatry]. 2012. T. 6.

№ 2. pp. 27–31. [In Russian]

7. Evtushenko S.K., Gagara D.A. Tuberoznyi skleroz kak mezhdistsiplinarnaya problema v neiropediatrii [Tuberous sclerosis as an interdisciplinary problem in neuropediatrics]. Mezhdunarodnyi nevrologicheskii zhurnal.

[International Neurological Journal]. 2015. T. 6. № 76. pp.

12–22. [In Russian]

8. Evtushenko S.K. et al. Epilepticheskii sindrom u detei s tuberoznym sklerozom [Epileptic syndrome in children with tuberous sclerosis]. Mezhdunarodnyi nevrologicheskii zhurnal [International Neurological Journal]. 2012. T.6. № 52. pp. 58–62. [In Russian]

9. Lipatova L.V., Skoromec T.A. i dr. Opyt ispol'zovaniya stimulyatsii bluzhdayushhego nerva v lechenii farmakorezistentnoi epilepsii [Experience of using the stimulation of the vagus nerve in the treatment of

pharmacoresistant epilepsy]. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika [Neurology, neuropsychiatry, psychosomatics]. 2014. pp. 18-21. [In Russian]

10. Machevskayja O.E. i dr. Opyt primeneniya VNS terapii u detei s farmakorezistentnoi epilepsiei [Experience of using VNS therapy in children with pharmacoresistant epilepsy]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Journal (Bulletin) of Perinatology and Pediatrics. 2015. T. 4.

pp. 22-35. [In Russian]

11. Pivovarova A.M. i dr. Rekomendatsii po diagnostike i lecheniyu tuberoznogo skleroza [Recommendations for the diagnosis and treatment of tuberous sclerosis]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii [Journal of Neurology and Psychiatry].

2014. T. 3. pp. 58–74. [In Russian]

12. Harlamov D.A., Lechenie infantil'nyh spazmov pri tuberoznom skleroze [Treatment of infantile spasms in tuberous sclerosis]. Nevrologiya [Neurology]. Moskva, 2017. pp.1-3. [In Russian]

13. Hebif T.P., Kubanova A.A. Kozhnye bolezni.

Diagnostika i lechenie [Skin diseases. Diagnosis and treatment]. MEDpress.inform, 2006. pp. 570-573. [In Russian]

14. Shilyaev R.R. i dr. Tuberoznyi skleroz. Osobennosti klinicheskogo techeniya u detei [Tuberous sclerosis.

Features of the clinical course in children]. Vestnik nevrologii [Bulletin of neurology]. 2010. pp. 51-57. [In Russian]

15. Jahno N.N., Shtul'man D.R. Bolezni nervnoi sistemy [Diseases of the nervous system]. Moskva: Vyp. Meditsina.

2001. pp. 32-35. [In Russian].

16. 16. Bien C., Scheffer I. Autoantibodies and epilepsy.

Epilepsia. 2011. V. 52 (suppl 3). P. 18-22

17. Bissler J.J., McCormack F.X., Young L.R. et al.

Sirolimus for angiomyolipoma in tuberous sclerosis complex or lymphangioleiomyomatosis. N Engl J Med. 2008; 358:

140–51.

18. Camposano S. E., Greenberg E., Kwiatkowski D.

J.,Thiele E. A. Distinct clinical characteristics of tuberous sclerosis complex patients with no mutation identified. Ann.

Hum. Genet. 2009.Vol. 73. N. 2. P. 141–146.

19. Chu-shore C.J. i dr. The natural history of epilepsy in tuberous sclerosis complex. Epilepsia. 2011. T. 51. № 7.

S. 1236–1241.

20. Cusmai R. i dr. Long-term neurological outcome in children with early-onset epilepsy associated with tuberous sclerosis. Epilepsy Behav. 2011. T. 22. № 4. S. 735–9.

21. 21. Datta A., Hahn C., Sahin M. Clinical Presentation and Diagnosis of Tuberous Sclerosis Complex in Infancy. J. Child.Neurol. 2008. V. 23. P. 268-273.

22. De Vries P., Watson J.P. Attention deficits in tuberous sclerosis complex (TSC): rethinking the pathways to the end state. J Intell Disabil Res. 2008; 52: 4: 348—357.

23. French J.A. i dr. Adjunctive everolimus therapy for treatment-resistant focal-onset seizures associated with tuberous sclerosis (EXIST-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled study. Articles. 2016. T.

388. № 10056. S. 2153–2163

24. Holmes G.L., Stafstrom C.E., Tuberous Sclerosis Study Group. Tuberous Sclerosis Complex and Epilepsy:

Recent Developments and Future Challenges. Epilepsia.

2007. T. 48. № 4. pp. 617–630.

25. Holthausen H. i dr. Epilepsy Surgery in Patients With Tuberous Sclerosis. Russ. J. Child Neurol. 2015. T.

10. № 1. S. 40–46.

26. Jansen F.E. et al. Epilepsy surgery in tuberous sclerosis: A systematic review. Epilepsia. 2007. T. 48. № 8.

pp. 1477–1484.

27. 27. JohnM. Pellock, Richard Hrachovy et al. Infantile spasms: AU.S. consensus report. Journal of Epilepsia, 2010, 51(10): 2175–2189,.

28. Jóźwiak S. et al. Antiepileptic treatment before the onset of seizures reduces epilepsy severity and risk of mental retardation in infants with tuberous sclerosis complex. Eur. J. Paediatr. Neurol. 2011. T. 15. № 5. pp.

424–431.

29. Kingswood J.C. et al. TuberOus SClerosis registry to increase disease Awareness (TOSCA) - baseline data on 2093 patients. Orphanet J. Rare Dis. 2017. T. 12. № 1. pp. 2.

30. Kossoff E.H. et al. Tuberous Sclerosis Complex and the Ketogenic Diet. Epilepsia. 2006. T. 46. № 10. pp. 1684–

1686.

31. Kothare S. V. i dr. Severity of manifestations in tuberous sclerosis complex in relation to genotype.

Epilepsia. 2014. T. 55. № 7. S. 1025–1029.

32. Krueger D.A. i dr. Long-term treatment of epilepsy with everolimus in tuberous sclerosis. Neurology. 2016. T.

87. № 23. S. 2408–2415.

33. Kwiatkowski D.J., Reeve M.P., Cheadle J.P., Sampson J.R. Molecular Genetics. In: Nuberous Sclerosis complex: from Basic Science to Clinical Phenotypes. — Ed:

Curatolo P. London, England: Mac Keith Press, 2003. ― P.

228-263.

34. Liang S., Li A., Zhao M. et al. Epilepsy surgery in tuberous sclerosis complex: Emphasis on surgical candidate and neuropsychology. Epilepsia 2010;51:2316–

21.

35. Ma T.S., Elliott R.E., Ruppe V. et al.

Electrocorticographic evidence of perituberal cortex epileptogenicity in tuberous sclerosis complex. J Neurosurg Pediatr. 2012;10(5): 376–82.

36. Moshel Y.A. i dr. Do tubers contain function?

Resection of epileptogenic foci in perirolandic cortex in children with tuberous sclerosis complex. Epilepsia. 2010.

T. 51. № 7. S. 1242–1251.

37. Mordovtsev V.N., Mordovtseva V.V., Mordovtseva V.V. Genetic diseases and malformations of the skin: Atlas.

Moscow: Nauka; 2004: 40–2.

38. Overwater I.E., Bindels-de Heus K., Rietman A.B. et al. Epilepsy in children with tuberous sclerosis complex:

Chance of remission and response to antiepileptic drugs.

Journal of Child Neurology. 2015; 10 (5):55-57.

39. Qin W., Chan J. A., Vinters H. V.et al. Analysis of TSC cortical tubers by deep sequencing of TSC1, TSC2 and KRAS demonstrates that small second-hit mutations in these genes are rare events. Brain Pathol. 2010. Vol. 20, N.

6. P. 1096–1105.

40. Riikonen R.S. Recent advances in the pharmacotherapy of infantile spasms. CNS Drugs, 2014. 28 (4), 279-290,

41. 41. Roach E., Sparagana S. Diagnosis of tuberous sclerosis complex. Journal of Child Neurology. 2004; 19 (9):

643-649.

42. Shehata H.S. et al. Clinical patterns and outcomes of status epilepticus in patients with tuberous sclerosis complex. Therapeutics and clinical Risk management, 2017. T. 13. pp. 779–785.

43. Staley B. A., Vail E. A., Thiele E. A. Tuberous Sclerosis Complex: Diagnostic Challenges, Presenting Symptoms, and Commonly Missed Signs. Pediatrics. 2011.

Vol. 127. P. 117–125.

44. Van Eeghen A. M., Black M. E., Pulsifer M. B. et al.

Genotype and cognitive phenotype of patients with tuberous sclerosis complex. Eur. J. Hum. Genet. 2012.Vol. 20 N. 5.

P. 510–515.

45. Vazhbin L.B., Belova N.I., Lezvinskaya E.M., Stribuk P.V. Tuberous sclerosis. Rossiyskiy zhurnal kozhnykh i venericheskikh bolezney. 2013;1: 5–9. (in Russian).

46. Vignoli A., La Briola F., Turner K. et al. Epilepsy in TSC: certain etiology does not mean certain prognosis.

Epilepsia. 2013; 54 (12): 2134-2142.

47. Weiner H.L. Tuberous Sclerosis and Multiple Tubers: Localizing the Epileptogenic Zone. Epilepsia. 2004.

T. 45. № s4. S. 41–42.

48. Welin K.O. et al. Epilepsy in tuberous sclerosis patients in Sweden – Healthcare utilization, treatment, morbidity, and mortality using national register data.

Seizure. 2017. T. 53. pp. 4–9.

49. Wong M., Crino P.B. Tuberous sclerosis and epilepsy: Role of astrocytes. Glia. 2012. T. 60. № 8. S.

1244–1250.

50. Wu J.Y., Salamon N., Kirsch H.E. et al. Noninvasive testing, early surgery and seizure freedom in tuberous sclerosis complex. Neurology. 2010;74(5):392–8.

Контактная информация:

Ахметкалиева Шынар Бауыржановна - ассистент кафедры неврологии и нейрофизиологии, Государственного медицинского университета города Семей, Республика Казахстан,

Почтовый адрес: Республика Казахстан, 071400, г.Семей, ул. Абая,103.

Е-mail: shynara9191@mail.ru Телефон: 87754030517

In document Science & Healthcare (бет 52-59)

Outline

СӘЙКЕС КЕЛЕТІН ҚҰЖАТТАР