Optimization of headspace solid-phase microextraction of volatile organic compounds from dry soil samples by porous coatings using COMSOL Multiphysics. Headspace solid-phase microextraction (HSSPME) is one of the simplest and cost-effective sample preparation methods for the determination of volatile organic compounds (VOCs) in soil. Headspace solid-phase microextraction (HSSPME) is one of the simplest and cost-effective sample preparation techniques for the quantification of volatile organic compounds in soil samples [1, 2].
A critical review of the state of the art of solid-phase microextraction of complex matrices I. Headspace solid-phase microextraction method for the determination of triazine and organophosphorus pesticides in soil // Journal of Environmental Science and Health. Determination of organochlorine pesticides and their metabolites in soil samples using solid-phase microextraction in headspace // Journal of Chromatography.
Headspace solid phase microextraction (HSSPME) for the determination of volatile and semi-volatile pollutants in soils // Talanta. Modeling solid-phase microextraction of volatile organic compounds by porous coatings using finite element analysis. Modeling headspace solid-phase microextraction of volatile organic compounds from water samples with porous coatings using finite element analysis // Advances in sample preparation.
Vacuum headspace solid phase microextraction of polycyclic aromatic hydrocarbons in solid samples // Analytica Chimica Acta.
This is an open access article under the CC BY-NC-ND 4.0 license (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/). In silico drug-likeness, biological activity, and toxicity prediction of the novel 3,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydro-4H-pyran-4-one.
- Introduction
- Experiment
- Results and discussions
- M. Yergaliyeva et al
- Conclusion
PSA is defined as “the sum of the surface areas of polar atoms (usually bonded O, N, and H atoms) in a molecule” [ 16 ]. Molinspiration Cheminformatics uses PSA calculated as topological polar surface area (TPSA, Table 1). All the obtained data were analyzed and only the highest activity indicators (Pa) of the studied compounds were selected.
Analyzing the "Structure-Activity" relationship based on the screening results, we can conclude that the widest range of activities with high Pa was obtained for small molecules for which there are well-studied analogues in the databases. When switching to oximes (3-4) and imino derivatives of the ketone (5-10), a noticeable decrease in the amount of activity and Pa becomes noticeable. ProTox-II is a virtual laboratory for predicting certain toxicological properties related to chemical structure.
This allows an in silico calculation of the acute toxicity class and toxicological activity of a compound based on chemical and structural similarity to toxic compounds. The accuracy of the prediction may depend on the number of compounds of a similar class in the training set of the QSAR model. Analyzing the relationship "Structure - Toxicity" in a series of studied derivatives, it can be noted that the extension of the substituent chain leads to a change in the toxicity class compared to their analogues.
According to the prediction results, compounds 1–9 are not active for all types of toxicity presented in the ProTox-II models. The work was carried out as part of the dissertation for the degree of Doctor of Philosophy (PhD) Elmira Murzabaevna Yergalieva on the topic: "Synthesis and some transformations of new compounds based on N-, O-containing heterocycles" in the specialty "Chem. technology of organic substances" Scientific leaders: Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor Bazhykova K.B., Professor of the Institute of Chemistry at the University of Rostock Dr.
Recent developments in the synthesis of bioactive natural products using Prins-type cyclization // Studies in Natural Products Chemistry. Prediction of the biological activity spectra of organic compounds using the PASS online web resource // Chemistry of Heterocyclic Compounds. Analysis of the physicochemical properties of amiticides based on Lipinski's rule of five // Journal of computational biology.
Синтез донорно- акцепторных соединений
Азулен негізіндегі донорлы-акцепторлы
Synthesis of donor-acceptor compounds based on azulene
Синтез донорно-акцепторных соединений на основе азулена
- Введение
- Азулен (1) и его резонансная структура
- Эксперимент
- Результаты и обсуждение
- Синтез фенилкетонных азуленов (4) и (5)
- Синтез фенилдициановинильных азуленов (6) и (7)
- Резонансные структуры фенилдициановинильных азуленов (6) и (7)
- Данные по поглощению УФ/видимого света для азуленов (4-7)
- Спектры поглощения фенилкетонных азуленов (4) и (5) в дихлорметане
- Спектры поглощения фенилдициановинильных азуленов (6) и (7) в дихлорметане
- Заключение
К раствору 0,2 г (3 ммоль) малононитрила в 2 мл пиридина добавляли раствор 0,2 г (0,6 ммоль) дикетона (5) в 2 мл ДМСО при комнатной температуре в атмосфере аргона. Как показано на схеме (рис. 2), реакция азулена (1) с одним или двумя эквивалентами N-бромсукцинимида (NBS) в дихлорметане региоселективно приводит к образованию 1-моно- и 1,3-дибромазулена (2). и (3) с выходами 68 и 90%, которые затем реагируют с бензоилхлоридом в условиях нуклеофильного замещения (т.е. с образованием соответствующих реактивов Гриньяра) в присутствии катализатора Li2MnCl4 [9, 10] с образованием 1-моно- и 1,3-бис(фенилкетон)азуленов (4) и (5) в виде темно-красных кристаллов с выходами 71 и 95%. Как видно из диаграммы, кетоны (4) и (5) конденсируются с малононитрилом в присутствии пиридина в ДМСО с образованием двухтактных 1-моно- и 1,3-бис(фенилдициановинил)азуленов (6) и (7) ), в виде красных кристаллов с выходами 71 и 60%.
При ацилировании азулена бензоилхлоридом в условиях нуклеофильного замещения (с получением промежуточных 1-моно- и 1,3-дибромоазуленов и их магнийорганических производных) образуются донорно-акцепторные 1-моно- и 1,3-бис(фенилкетон ) азулены. Поли-421-мер азуленметакрилата: синтез, электронные свойства и изготовление солнечных элементов // Журнал Американского химического общества. Орбитальный контроль цвета и свойств возбужденного состояния формилированных и фторированных производных азулена // Журнал физической химии А.
Желатиннің композициялық
Структурно-механические свойства композиционных
Structural and mechanical properties of gelatin
G. Balabushevich 2
Желатиннің композициялық үлдірлерінің құрылымдық- механикалық қасиеттері
- Кіріспе
- Тәжірибелік бөлім 1 Зерттеу нысандары
- Зерттеу нәтижелері және оларды талдау
- Қорытынды
Кестеде көрсетілген ерітінділерде алынған желатин негізіндегі пленкалар 12 х 4 см үлгі түрінде кесіліп, 30 минутқа қалдырылады. 0,75% хитозан концентрациясында желатинді қабықшаның беріктігі 0,27 Па-дан 8,17 кПа-ға дейін, ал серпімділік модулі 7,22 кПа-дан 238,16 кПа-ға дейін өсті. Лимон қышқылының 0,25% ерітіндісі желатин негізіндегі пленканың беріктігін 0,27 кПа-дан 7,11 кПа дейін арттырады, ал серпімділік модулі 7,22 кПа-дан 163,21 кПа-ға дейін артады және үлкен дәрежеде төмендейді.
Хитозан 0,75%, лимон қышқылы 0,25% және L-глютамин қышқылы 0,5% концентрацияларындағы беріктігі мен серпімділік модулі жоғары болғандықтан, бұл концентрациялар оңтайлы болып саналады, ал негізгі зерттеу қажет ортаның рН-ға байланысты реологиялық қасиеттері болып табылады. мән. өзгерістер анықталды. Хитозанның 0,75% ерітіндісін қосқанда алынған желатин негізіндегі қабықтың беріктік және серпімділік қасиеттері рН = 6,86, ал рН = 1,0 кезінде жоғары; Оның рН = 4,01 кезінде төмен екенін көруге болады (3(а)-сурет). Егер пленканың беріктігі мен серпімділік қасиеттерінің рН мәніне 0,25% концентрациядағы лимон қышқылына қатысты тәуелділік қисығын қарастырсақ, ең жоғары серпімділік модулі рН = 6,86, ал ең жоғары беріктік рН кезінде көрсетіледі. көрсетілген = 9,18.
ИҚ-спектрлердегі мұндай өзгерістер қабықшаларды әртүрлі рН орталарында орналастыру кезінде C-H, C-OH, C=O, C-N, N-H, СН(NH2-), CH2OH байланыстарының санының өзгеруімен байланысты болуы мүмкін. Бөлшектерге әртүрлі рН орталарының әсерін бақылағанда C-H, C-OH, C=O, C-N, NH, СН(NH2), CH2OH топтарының көбеюі молекулааралық сутектік байланыстар санының көбеюімен және ассоциативті құрылымдардың қалыптасуы. Циклодекстрин-инсулин кешені инкапсуляцияланған полиметакрил қышқылы негізіндегі нанобөлшектер инсулинді ауызша жеткізуге арналған // Халықаралық фармацевтика журналы.
Polymers responsive to temperature and pH stimuli and their use in controlled and self-regulated drug delivery // Journal of Applied Pharmaceutical Science. 11 Reis CP, Ribeiro AJ, Neufeld RJ, Veiga F Alginate microparticles as a new carrier for oral insulin delivery // Biotechnology and Bioengineering. Preparation and characterization of liposomes–in–alginate (LIA) for a protein delivery system // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces.
Structure, physicochemical stability and in vitro simulated gastrointestinal digestion properties of zein-propylene glycol alginate composite nanoparticles loaded with β-carotene produced by the emulsification and evaporation method // Food Hydrocolloids. Temperature-dependent solubility of the r-form of L-glutamic acid in selected organic solvents: measurements and thermodynamic modeling. Characterization and in vitro evaluation of a gelatin-chitosan scaffold reinforced with bioceramic nanoparticles for bone tissue engineering // Journal of Materials Research.
Complex joint formation between gelatin and gum arabic with different content of arabinogalactan protein fraction and their characterization // Food hydrocolloids. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy for the analysis of extra virgin olive oil adulterated with palm oil // Food Research International.
