The destruction of water-in-oil emulsions is one of the most serious problems in the collection, transportation and processing of oil and requires different solutions depending on the level of exploitation of oil fields [1-3]. The formation of stable water-in-oil emulsions results in higher transport costs and causes equipment corrosion [1]. In this research, oil samples from the Sarybulak oil field in the East Kazakhstan region and its model water-in-oil emulsions were studied.
The purpose of the research is to determine the effect of composite demulsifiers based on polyoxyalkylated compounds on the breakdown of oil emulsions. Oil emulsions produced from the Sarybulak oil field located in the Zaisan district of the East Kazakhstan region were analyzed (Table 1) according to standard test methods. The presence of high molecular weight paraffins, asphaltenes and resins identified for a sample of the Sarybulak oil field (Table 1) contributes to the stabilization of water globules in oil emulsions.
Influence of the structure of commercial poly(ethylene oxide-b-propylene oxide) demulsifiers on the demulsification of water-in-crude oil emulsions: elucidation of the demulsification mechanism // Quimica Nova.
Никель-молибден катализаторындағы
Влияние взаимодействия компонентов в никель-
The effect of the interaction of components in a nickel-molybdenum catalyst on its activity in the decomposition of methane to hydrogen.
Effect of the interaction of components in a nickel-molybdenum catalyst on its activity in decomposition of methane to hydrogen
- Introduction
- Experiment
- Results and Discussion
- Conclusion
Studies of the activity of synthesized catalysts were carried out in a laboratory with a continuous flow facility (Figure 1). An increase in the amount of consumed hydrogen and a shift in the reduction temperature may be associated with the formation of the Fe2(MoO4)3 phase, since according to [19], Modification of Fe/γ-Al2O3 with molybdenum oxide leads to an increase in the intensity of the peak with T2max=660°C, which refers to the reduction of FeO to metallic iron.
The decomposition of methane on Fe/Al2O3 monometallic catalyst increases from 9% to 99% when the temperature of the methane decomposition process rises from 500 to 850 °C, as shown in the figure. The increase in the activity of the bimetallic catalyst compared to the monometallic one is probably related to the increase in the dispersity of the catalyst, the formation of the easily reduced Fe2(MoO4)3 phase, and the increase in the amount of Fe0, which is the active site of methane activation [22]. It was found that the addition of molybdenum oxide in the amount of 5 wt. % to the composition of the iron catalyst results in an increase in the catalytic activity of the sample in the decomposition of methane into hydrogen at relatively low temperatures.
According to the results of XRD, TPR-H2 and BET, the modification of a monometallic iron composite with molybdenum oxide leads to an increase in the dispersity of the sample and the formation of an easily reduced Fe2(MoO4)3 phase.
Удаление диклофенака- Na из водного раствора на
Experiment 1 Materials
The adsorbents (H3PO4 modified BKW composite) adsorption rates were evaluated from the sorption of DCF-Na before and after adsorption until equilibrium was reached. The section discusses the results of the influence of selected adsorption parameters – concentration of DCF-Na and the amount of H3PO4 modified BKW composite – in the DCF-Na adsorption process. The effect of concentration of DCF-Na in an aqueous solution on DCF-Na removal on modified BKW composite was investigated at 1 g of H3PO4-modified BKW composite of clay composition of 1:2:1 for three different concentrations – 5, 10 and 15 mg/l.
It was observed from the plot (Figures 5 a, b) that the adsorption capacity (QE) and removal efficiency (RE) increased with increasing contact time time from 15 to 155 minutes and increasing concentration of DCF-Na. When "n", the Freundlich constant, is between 0 and 1, a favorable adsorption process occurs and when "n" exceeds that range, it indicates that the adsorbent and the adsorbate have a greater affinity. The value of "n" in Table 6 indicates that DCF-Na adsorption is favorable and a heterogeneous process with strong contact between the adsorbate and the adsorbent [25].
The value of “n” and the Freundlich constants are compared with similar studies (Table 7) on the adsorption of DCF-Na. The correlation coefficient, R2, of 0.999 indicates that the Freundlich Isotherm model perfectly describes DCF-Na adsorption by BKW composite adsorbent [26]. The correlation coefficient value of 0.9825 indicates that the BKW composite has an average adaptation to DCF-Na adsorption.
The adsorption of DCF-Na on the BKW composite obeys the multilayer adsorption rule as indicated by this finding. The adsorption of DCF-Na onto the tested BKW composite was consistent with the Dubinin-Radushkevich model (Table 5) [28]. This is also supported by the relatively low calculation error Table 5 - Isotherm parameters for DCF-Na adsorption.
This result is consistent with research showing that DCF-Na adsorption fitted the Freundlich isotherm model [37,38]. The parameter values of Gibb's free energy, enthalpy change and entropy change are compared with other studies in which different adsorbents were used for the remediation of DCF-Na from wastewater (Table 11). For the removal of DCF-Na from aqueous solutions in the BKW composite, the effect of concentration and dose on adsorption was investigated.
Unlike other kinetics models, the kinetic Elovich model provided a better understanding of the kinetics of DCF-Na adsorption on modified surfaces.
Темір наноұнтағының қатысында таскөмір
Thermal degradation of primary coal tar distillate
Термическое разложение дистиллята каменноугольной смолы в присутствии нанопорошка железа
- Введение
- Эксперимент
- Дифрактограмма полученного порошка железа
- Результаты и обсуждение
- Мёссбауэровская спектроскопия полученного порошка железа
- СЭМ изображение порошка железаПарамагнитная фаза может представлять собой смесь
- Кривые ДТА термического разложения дистиллята первичной каменноугольной смолы
- Кривые зависимостей расчета кинетических параметров: a) без катализатора; б) в присутствии порошка железа
- Результаты расчета кинетических параметров по методу Коутса—Редферна
- Заключение
На кинетической кривой кинетических параметров термического разложения дистиллята каменноугольной смолы без катализатора по методу Коутса-Редферна (рис. 5а) наблюдаются три участка, хорошо линеаризованные с коэффициентами корреляции R2≥0,99. При добавлении катализатора (1% от массы дистиллята) на кривой наблюдаются два линейных участка (рис. 5 б) с коэффициентами корреляции R2≥0,99. В результате было обнаружено, что наноразмерный порошок железа, содержащий в основном α-Fe и FeO(OH), способствует снижению энергии активации со 153,98 кДж/.
Optimization of process variables for biodiesel production using CaO/NaY-Fe3O4 nanomagnetic catalyst // Chemical Engineering and Technology. Fe3O4 nanoparticles facilitated anaerobic digestion of the organic fraction of municipal solid waste for enhanced methane production // Energy Resources, Part A: Recovery, Utilization and Environmental Effects. Degradation of phenol in industrial wastewater over F-Fe/TiO2 photocatalysts under visible light illumination // Chinese Journal of Chemical Engineering.
Evaluation of the validity of model-fitting and model-free methods for kinetic analysis of non-isothermal pyrolysis of Siberian pine bark. Evaluation of reliability of Coats-Redfern method for kinetic analysis of non-isothermal TGA // Transactions of Nonferrous Metals Society of China. Thermal stability and pyrolysis kinetics of lignin-phenol-formaldehyde resins // Journal of Applied Polymer Science.
Precision of the Coats and Redfern method for determining the activation energy without neglecting the low-temperature end of the temperature integral // Energy Fuels.
Бентонит негізіндегі бифазалы
Synthesis, structure and features of formation of
Синтез, структура и особенности формирования бифазных гибридных композиций на основе бентонита
- Принципиальная схема образования ИКК (а) [19, 24], ПКК (б) и фотографии исходных компонентов и конечной гибридной композиции (в)
- Фурье-ИК спектры БТ (1), П[АА-АК] (2), ИКК(3) и ПКК (4)
- Рентгенофлюоресцентный анализ бентонита и его ИКК с ферроцианидом меди
- Кривые напряжение –деформация при одноосном растяжении П[АА-АК] (1), П[АА-АК]{БТ}(2) и
Целью данной работы является анализ механизма формирования двухфазных перколяционных гибридных композиционных материалов, полученных полимеризацией in-situ, то есть прямым смешением раствора мономеров и сшивающего агента в присутствии минерального наполнителя - бентонита, в в объем которого введен второй кристаллический компонент - ферроцианид меди. После тщательного перемешивания реакционную смесь выливали на прямоугольные и цилиндрические подложки из органического материала и помещали в сушильный шкаф при температуре 60°С, где в течение 6 часов происходил процесс полимеризации in-situ, после чего образцы охлаждали до комнатной температуры. температура. температура в течение 24 часов. Ранее авторы [17] получали глиняные композиции методом in-situ полимеризации смеси бентонита и мономеров акриламида, акриловой кислоты, а также в присутствии модификаторов, например, крахмала [18] с участием перекрестного -связывающий агент MBA.
В свете изложенного ниже рассмотрим механизм образования перколяционных структур в объеме полимерной матрицы, синтезируемых методом полимеризации in situ путем прямого смешивания раствора мономеров акриловой кислоты (АК) и акриламида (АК). . в присутствии сшивающего агента МВА и интеркалированного минерального наполнителя-ферроцианидного комплекса меди гипотетического состава K4-xCux[Fe(CN)6]. Сохранение дифракционной полосы 31,85 Å как для ГЦК, так и для {BT:K4-xCuх[Fe(CN)6]} можно объяснить тем, что отдельные кристаллы ферроцианида присутствуют и в составе смешанного интеркалированного комплекса калия, не вступившего во взаимодействие. . с ионами Cu+2 при образовании ICC. Возможно, что соединение K2Cu3[Fe(CN)6]2, упомянутое в [19], изоструктурно Cu2[Fe(CN)b], а также может быть интерпретировано как твердый раствор соединения K2Cu[Fe(CN) . )6] с Cu2[Fe(CN)6].
На рис. 2а показано гипотетическое строение Cu2[Fe(CN)6] и, для наглядности, 1/8 ячейки ГЦК-решетки, где положения всех атомов и координация вокруг FeII, CuII (1) и CuII (2) видны. Согласно [19], существует два типа атомов CuII: первый тип CuII (1) прочно связан с группой CN и вместе с железом образует трехмерный каркас Fe(CN)6 и CuII(1). )(CN)6 октаэдров с общими вершинами, тогда как второй тип атомов CuII(2) окружен 12 группами CN на больших расстояниях CuII(2) - CN с менее сильными межмолекулярными связями. Ферроцианидный компонент характеризуется полосами поглощения в диапазоне 2360-2338 см-1, которые появляются при введении ИКЦ в объем полимерной матрицы путем образования перколированного комплекса P[AA-AA]{BT:K4-xCux [Fe(CN)6 ]}.
Полоса поглощения при 2042 м-1, соответствующая колебательному спектру группы –C≡N ферроцианида калия [20], смещается в высокочастотную область 2103 см-1, что можно отнести к K4-xCux [ Fe(CN)6] твердый раствор. Пик поглощения при 1670 см-1, связанный с валентными колебаниями карбонильной группы – С=О акриламида и акриловой кислоты, смещается в область низких частот при образовании МКК и ПКК при 1658 см-1 и 1660 см-1, соотв. В этом случае мы также наблюдаем появление пиков при 2361 и 2338 см-1, вероятно, связанных с образованием новой связи C-O...Si-O или C-O...Al-O.
A critical review on manufacturing processes related to the properties of nanoclay/polymer composite // Journal of Composite Materials. Polymer layered silicate nanocomposites: preparation, properties and applications of a new class of materials // Materials Science and Engineering R-Reports.
Температура градиентіндегі KI-KCl ерітінді
Growth of Cu 2 ZnSnSe 4
Рост кристаллов Cu 2 ZnSnSe 4 из раствор-расплава KI-KCl в градиенте температуры
Тройная диаграмма Cu-Zn-Sn, показывающая состав кристаллов, полученных после 144 часов
Снимки СЭМ монокристаллов CZTSe
Пик при 166-170 см-1 относится к двум модам колебаний A и двум B, которые перекрываются и возникают за счет колебаний атомных плоскостей Se и Cu/Zn-Cu/Sn соответственно [10].
Рамановские спектры монокристаллов CZTSe
Preparation and evaluation of Cu2ZnSnS4 thin films by sulfurization of EB evaporated precursors // Solar energy materials and solar cells. Growth of CZTS single crystals in copper zinc tin sulfide-based thin-film solar cells (ed. Kentaro Ito). Crystal growth of Cu2ZnSnS4 solar cell absorber by chemical vapor transport with I2 // Journal of Crystal Growth.
Influence of composition-induced defects on the vibrational properties of device-grade Cu2ZnSnSe4 absorbers for kesterite-based solar cells // Applied Physics Letters. Growth of Cu2ZnSnS4 thin films on Si (100) substrates by multisource evaporation // Thin Solid Films.
![Table 2 – Commercial demulsifiers used for oil emulsions separation and their characteristics [11-16]](https://thumb-ap.123doks.com/thumbv2/azdokorg/10606261.0/6.892.86.808.776.1101/table-commercial-demulsifiers-used-oil-emulsions-separation-characteristics.webp)
