• Ешқандай Нәтиже Табылған Жоқ

Бюллетени и Вестники - Библиотека аль-Фараби | Казахский национальный университет имени аль-Фараби

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2023

Share "Бюллетени и Вестники - Библиотека аль-Фараби | Казахский национальный университет имени аль-Фараби"

Copied!
43
0
0

Толық мәтін

Reducing the water content of crude oil is a necessary step in preparing the oil for transportation and processing. We investigated the influence of the initial water content in the emulsion, the acoustic intensity and the duration of ultrasonic treatment on the dewatering ratio. Further changes in the D value depended on the initial water content of the emulsion: for the initial emulsion (with the lowest water content), when the duration of the US treatment exceeded 40 min, the D value dropped and reached 29% at 60 min (the maximum D value was 41% after 40 minutes).

Increasing the initial water content increases the acoustic cavitation threshold, and the effect of reducing D becomes weaker. An increase in the demulsification ratio with an increase in the initial water content in our experiment is in good agreement with the literature data [17,18]. But in [13], the opposite picture was observed: with an increase in the initial water content of the emulsion, the value of the demulsification ratio decreased with the same characteristics as the American treatment.

The mean droplet size distribution (DSD, D(0.5)) of water in initial W/O emulsions was found to be dependent on the water content of the emulsion (Table 1). With an increase in the water content of the emulsion, the number of water droplets in the same volume of the emulsion increases; consequently, the probability of droplet coalescence increases when exposed to ultrasound. The effect of sonication duration, the initial water content of the emulsion as well as acoustic intensity on the demulsification efficiency was analyzed.

Possible role of asphaltenes in the stabilization of water-in-crude oil emulsions // Energie &.

Figure 1  demonstrates  the  dependence  of  the  demulsification  ratio  on  the  US  treatment  duration  for  an
Figure 1 demonstrates the dependence of the demulsification ratio on the US treatment duration for an

Recycling of waste plastics to liquid fuel mixture over

Пластмасса қалдықтарын сұйық отынға композитті

Переработка отходов пластмасс в жидкое

This is an open access article under the CC BY-NC-ND 4.0 license (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Recycling of waste plastics to liquid fuel mixture over composite zeolites catalysts

  • Introduction
  • Experiment
  • Results and Discussion
  • Conclusions

The mixture of polymer (7 g), catalyst (0.28 g) and paste-forming agent (7 g) was loaded into the reactor, then the reactor was checked for tightness, blown with nitrogen, the pressure was 0.5-0.6 MPa set and then the heater was turned on. Plastic bottle caps produced by Bericap Kazakhstan LLP, collected from beverages produced by Coca-Cola Almaty Bottlers LLP) and crushed to a particle size of 3-6 mm were used as polymer material. The heavy residue of crude oil from the Kumkol oil reservoir after its distillation at 350 °C was used as a pasting agent. For this purpose, we connected a condenser with a receiver to the nozzle of the reactor cooled to room temperature.

In this study, the effect of Mo concentration in the catalyst on the yield of products and products from the process of hydrogenation of polymer waste was studied. According to the experimental results (Table 3), the highest yield of liquid products (61.56%) is achieved using the 2% Mo/Taizhuzgen zeolite catalyst. Losses during the experiments were caused by the evaporation of water from the composition of the starting materials, as well as by the distillation of synthetic liquid products.

The group hydrocarbon content of fractions with a boiling point <180°C, 180–250°C, 250–320°C obtained after thermocatalytic hydrogenation treatment of polymer waste in the presence of 2% Mo/Taizhuzgen zeolite catalyst were compared (Figure 4) ). The material balance was calculated under optimal conditions in the thermocatalytic hydrogenation treatment of polymer residues and Kumkol fuel oil (Table 4). It has been established that by modifying natural zeolite, Taizhuzgen with Mo salt affects the morphology of the catalyst and, as a result, affects the yield and composition of liquid fractions obtained from polymer waste in different ways.

All authors have read and are familiar with the content of the article and have no conflict of interest. Catalytic air gasification of plastic waste (polypropylene) in a fluidized bed, part II: effects of some operating variables on the quality of raw gas produced using olivine as bed material // Industrial and Engineering Chemistry Research. Catalytic pyrolysis of LDPE on H-beta and HZSM-5 zeolites under dynamic conditions - Process evolution study // Journal of Analytical and Applied Pyrolysis.

Catalytic thermal recycling of hydrogenation of polymeric waste in the presence of molybdenum catalysts deposited on natural zeolite // Herald of KBTU. Thermal processing of waste tires with heavy oil residues in the presence of Tayzhuzgen zeolite // Journal of Material Cycles and Waste Management. 17 Aubakirov YA, Tashmukhambetova ZK, Akhmetova FZ, Burkhanbekov KE, Sassykova LR, Tilla NM (2018) Herald of The Kazakh-British Technical University 15:23-27.

Figure 1 – Scheme of the installation used for catalytic hydrogenation of polymer waster [19]
Figure 1 – Scheme of the installation used for catalytic hydrogenation of polymer waster [19]

Крекинг парафинов на катализаторах из

Қазақстандағы Шанқанай кен орнының табиғи

Cracking of the paraffins on catalysts from natural zeolite

Крекинг парафинов на катализаторах из природного цеолита месторождения Шанканай Казахстана

  • Эксперимент
  • Результаты и обсуждение
  • Крекинг парафина на катализаторах из природного цеолита Шанканайского месторождения Катализатор Т, °С Состав продуктов реакции, масс.%
  • Состав жидких продуктов крекинга парафинов на природных цеолитах при 540°С
  • Состав газообразных продуктов крекинга парафинов на природных цеолитах при 540°С
  • Мессбауэровский спектр исходного образца природного цеолита Шанканайского месторождения ионы железа удалением их с поверхности органическими
  • Мессбауэровский спектр образца природного цеолита Шанканайского месторождения модифицированный HCl
  • Межплоскостные расстояния и фазовый состав природного целолита, отмытого 1 Н HCl
  • Результаты полуколичественного рентгенофазового анализа кристаллических фаз
  • Дифрактограмма образца природного цеолита Шанканайского месторождения, отмытого 1Н HCl
  • Элементный состав природного цеолита Шанканайского месторождения, %
    • Заключение

Разделение проводили на капиллярной колонке НР-5 длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм и толщиной пленки 0,25 мкм в токе азота. Понижение температуры до 500°С приводит к снижению конверсии до 12,8%, а повышение температуры до 570°С приводит к образованию до 50,6% газообразных продуктов. За один проход фиксированного количества парафина при 540°С выход жидких продуктов увеличивается до 18,8 %, конверсия парафина возрастает до 41,9 %, а селективность возрастает до 44,8 %.

Повышение температуры до 570 °С приводит к увеличению выхода газа до 64,5 %, при этом селективность по жидким продуктам снижается до 26,1 %. Если исходный цеолит по [3] содержит 82 % клиноптилолита, то в нашем случае после промывки остаётся 50,8 %, хотя лицет и альбит являются формами цеолита, кристаллическая структура гематита — α-Fe2O3. Доказано, что катализаторы, полученные из модифицированного природного цеолита при крекинге твердых парафинов, в два раза активнее исходного; селективность образования олефинов увеличивается с 23,8 для исходного цеолита до 44,8% при модификации соляной кислотой. .

Молибден оксиді негізіндегі сенсорлар

Сенсоры на основе оксида молибдена

Molybdenum oxide based sensors

Молибден оксиді негізіндегі сенсорлар

Кіріспе

Негізгі бөлім

Циклдік вольтамметриялық тұндыру әдісімен глюкозаны және басқа сахаридтерді вольтметриялық әдіспен тікелей анықтауға жарамды ферментативті емес MoOx/Au молибден оксиді және алтын нанобөлшектері негізіндегі электродпен глюкозаны тотығуға арналған электрокаталитикалық платформаның жаңа түрі алынды. MoOx/Au наноұнтақ композиті глюкозаның, сондай-ақ басқа сахаридтердің тотығуы үшін күшті электрокаталитикалық белсенділікке ие екендігі көрсетілді, сондықтан глюкозаны тікелей вольтметриялық анықтау әрекеті жасалды. Негізгі проблема сахаридтердегі ұқсас альдегидтік топтарға байланысты MoOx/Au наноұнтақ композициясындағы глюкозаның каталитикалық тотығуына селективтіліктің болмауы болды.

Графит оксиді/H1.55 MoO3 негізіндегі сенсор 10 секунд ішінде 410 нм жиілікте глюкоза үшін 2 × 10−9 М анықтау шегін көрсетті, бұл барлық хабарланған плазмоникалық, сондай-ақ көптеген электрохимиялық және оптикалық глюкоза сенсорларынан тиімдірек. ферментативті тотығу [19] ретінде тұжырымдалған. Аралас молибден және марганец оксидтері (MnOx—MoOx) импульстік потенциалды тұндыру әдісімен модификацияланған шыны тәрізді көміртекті электрод құрылымы сенсор ретінде таңдалды. SnO2/MoO3 синтездеу үшін алдымен SnCl4-тен SnO2 синтезделді, содан кейін SnO2 ұнтақтары (NH4)6Mo7O24 ерітіндісімен өңделіп, 1000С-та кептіріліп, әртүрлі жоғары температурада термиялық өңдеуден өтті.

Прокальцитонинді анықтау үшін ақуыздың биобелсенділігін қорғауға негізделген Ru-In2S3-тен α-MoO3-Au-ға екі ретті электрохимиялық-люминесценция-резонансты энергияны тасымалдау жүйесі бар датчик құрастырылды және оның қызметі зерттелді. Зерттеу нәтижелері көрсеткендей, электрохимилюминесценцияның акцепторы ретінде электрохимилюминесценцияның резонансты энергияның берілуіне негізделген екі есе жоғары тиімділігі жоғары Ru-In2S3 және электрохимилюминесценция доноры ретінде α-MoO3-Au пайдаланылды. In2S3 қуысының да, альфа-MoO3-Au да фосфор мен антиденелердің көп мөлшерін ұстайтын үлкен беті бар.

Бұл жұмыста L-лактат анықтауға жауап беру уақыты 10 с, анықтау сезімталдығы 0,87 мкА/мМ, сызықтық концентрация диапазоны 0,5–8 мМ, анықтау шегі 0,15 мМ болды [30]. Электродты жабу келесі әдіспен жүргізілді: ацетонитрилде nMoO3 функционалды дисперсті коллоидты ерітіндісі 1 мг/мл дайындалды, электрофоретикалық тұндыру (EPD) әдісімен біркелкі жұқа қабат жойылды және тұндырылған қабықшаның AFM микроскопиялық әдісімен дәлелденді. 1D өлшемді молибден оксиді болды. Морфологиялық зерттеулерге сәйкес, аралас метаболит Mo және MoO3 нанобөлшектері электрод бетінде <100 нм оқшауланған немесе ірі агломерат ретінде нанодепозиттер түрінде орналастырылғаны анықталды және нанобөлшектердің графит бетінде біркелкі таралғаны дәлелденді. . .

Бұл зерттеуде молибден оксиді Na2MoO4 ерітіндісінен MoOx көпқабатты көміртекті нанотүтікшелерінің (MWNTs) бетінде +0,2-0,80 В потенциалдық диапазонында электрохимиялық айналымға түсірілді. Әдіс аскорбин қышқылы (AA ) мен Cu2+ арасындағы реакция тудыратынын сипаттайды. сутегі иондары, бұл өз кезегінде MoO3 наноөткізгіштерінің тотықсыздануына әсер етіп, оттегісіз MoO3-x нано схемаларын құрайды, олар бос тасымалдаушы концентрациясын жоғарылататындықтан плазмоникалық резонанс тудырады. SHE/MnO-MoOx/Pt электродының формальдегидке тек сапалық сезімталдығы анықталып, сандық тұрғыдан зерттелмеген [42].

Қорытынды

A novel electrocatalytic platform for monitoring electrochemical reduction of oxygen and its biosensing applications. Molybdenum oxide-based metal-organic framework/polypyrrole nanocomposites for improving electrochemical detection of dopamine // Talanta. Molybdenum oxide nanoparticles for the sensitive and selective detection of dopamine // Journal of Electroanalytical Chemistry.

A core-shell molybdenum nanoparticles entrapped f-MWCNTs hybrid nanostructured material based non-enzymatic biosensor for electrochemical detection of dopamine neurotransmitter in biological samples // Scientific Reports. Effective electrochemical detection of dopamine with highly active molybdenum oxide nanoparticles decorated on 2,6 diaminopyridine/reduced graphene oxide // Microchemical Journal. Double-quenching electrochemiluminescence resonance energy transfer system from Ru–In2S3 to α-MoO3-Au based on protection of protein bioactivity for procalcitonin detection // Biosens.

Synthesis of molybdenum- and tungsten-modified composite systems based on rice husk bisorbent // Chem. Fabrication of a europium-doped nanoflower-based molybdenum diselenide electrochemical sensor for sensitive detection of diphenylamine in apple juice // Sensors Actuators, B Chem. Efficient detection of ascorbic acid using molybdenum oxide@Prussian blue/graphite felt composite electrodes // Electrochim.

In-situ tuning of the electrocatalytic properties of screen-printed graphite electrodes with spark-generated molybdenum nanoparticles for the simultaneous voltammetric determination of sunshine yellow and tartrazine // Senzorji. Immobilization of molybdenum oxide in polyaniline and electrocatalytic properties of a composite modified electrode // Sensor actuators. Electrochemical functionalization of vertically aligned arrays of carbon nanotubes with molybdenum oxides for the development of a sensor with controlled surface charge // Nanotehnologija.

A colorimetric assay for ultrasensitive detection of copper(II) ions based on pH-dependent formation of heavily doped molybdenum oxide nanosheets // Mater. Development of pulse-deposited manganese and molybdenum oxide surfaces decorated with platinum nanoparticles and their catalytic application for formaldehyde oxidation // Int. Electrochemical sensor based on molybdenum oxide nanoparticles for dopamine detection // Lecture Notes in Electrical Engineering.

Сурет

Figure 1  demonstrates  the  dependence  of  the  demulsification  ratio  on  the  US  treatment  duration  for  an
Figure 2 depicts the influence of initial water content and  US  treatment  duration  on  relative  demulsification  efficiency  (ψ).
Figure 2 – Influence of initial water content and US treatment  duration on relative demulsification efficiency
Table 1 – Median drop size distribution (DSD, D(0.5)) of water in initial W/O emulsions
+7

Ақпарат көздері

СӘЙКЕС КЕЛЕТІН ҚҰЖАТТАР

Almanova Al-Farabi Kazakh National University, Kazakhstan, Almaty *е-mail: delovarova@mail.ru SUSTAINABLE DEVELOPMENT AND MIGRATION NEXUS: SOME THEORETICAL ASPECTS WITH