Строение полученного вещества (V) подтверждается данными ИК-спектра, в котором имеются полосы поглощения в области 3412 см-1, соответствующие колебаниям группы NH2, колебания группы C-H резонируют в в районе 2765 см-1 колебания групп C=N появляются в районе 1413 см-1. К 3,7 г (0,023 моля) амида N-(2-амино-4-фенилтиазолил)аминоуксусной кислоты в 100 мл смеси абсолютного бензола и этилацетата в соотношении 10:1 добавляют 3 мл (0,023 моля) триэтиламина. добавлено при перемешивании. Синтез некоторых производных 2-(бензазол-2-ил)тиоацетиламинотиазола, их антимикробная активность и токсичность // Евр.
Синтезированы энергия образования и константы силы растяжения кислот по реакции n мин > тридециламин > тритетра. Учитывалось влияние структур.
Кейбір аминдердің экстракциялау қабілетін салыстыру
Comparison of the extraction capability of some amines
Химия пəнін оқытуда мəселелік жəне адаптивтік технологияларын қолданудың тиімділігі
Эффективность использования проблемной и адаптивной технологии при обучении химии
Efficiency of application of problematic and adaptive technology at chemistry teaching
Исследование антигипоксических свойств альфредии поникшей
Салбыраған альфредияның антигипоксиялық қасиеттерін зерттеу
Синтез и антибактериальные свойства некоторых производных алкалоида анабазина
Выход и чистота полученного 5-метил-2-(N-анабазинил)-5,6-дигидро-1,3-тиазин-4-она (6) варьировались в зависимости от скорости и порядка добавления исходных реагентов. . Столь быстрое образование 5-метил-2-(N-анабазинил)-5,6-дигидро-1,3-тиазин-4-она (6) при добавлении метакрилоилизотиоцианата к анабазину, скорее всего, связано с тем, что анабазин , находящийся в избытке в реакционном растворе, является достаточно сильным основанием и способствует заметному увеличению образования тиоловой формы соединения (5), имеющей решающее значение в процессе внутримолекулярной циклизации. Образование циклического 5-метил-2-(N-анабазинил)-5,6-дигидро-1,3-тиазин-4-она (6) однозначно доказано отсутствием в спектре ЯМР 1Н метиленовых протонов =CH2. , который появляется у аналогичных метакриловых производных с двумя дублетами в районе 5,70 и 6,00 м.д., а также синглетом амидного протона N-H, который участвует в тион-тиоловой перегруппировке, необходимой для циклизации.
Исследование противогрибковой активности указанных образцов проводили в отношении дрожжевого гриба Candida albicans и в отношении условно-патогенного дрожжевого гриба Candida Sake, Candida dubliniensis, Candida holmii методом диффузии в агар (лунки). Диаметр зон задержки роста менее 10 мм и постоянный рост в скорлупе оценивали как отсутствие антибактериальной активности, 10–15 мм – слабую активность, 15–20 мм – умеренную активность и более 20 мм – выраженную активность.
Анабазин алкалоидының кейбір туындыларының синтезі мен антибактериалды қасиеттері
Synthesis and antibacterial properties of some derivatives of alkaloid anabasine
Исследование огнезащитных свойств нового фосфорсодержащего полимера
По ГОСТ 16363–76, если потеря массы не превышает 9 %, ткани относятся к огнезащитной эффективности I группы, более 9 %, но менее 30 % — до II группы. Если потеря массы составляет 30% и более, эти вещества не обеспечивают пожарозащиту и относятся к III группе. Оптимальные условия полимеризации подбирались путем варьирования состава полимеризационной среды.
The obtained latex was used as an impregnating solution for research into fire-resistant properties of synthesized polystyrylphosphonic acid. 2Institute for Problems of the Complex Development of the Intestines of the Earth of RK, Karaganda E-mail: [email protected].
Reactions of some 2-tert-butoxy-1,3,2-dithiophosphinanes with benzaldehide
As can be seen from the table, the positive charge on the phosphorus atom is slightly higher in the sulfur compounds (II) than in the nitrogen analogues (I). These data may explain the longer duration of the nereistoxin derivative reactions compared to the sulfur-containing analogue. The stability of the quasi-phosphonic ions was estimated by the calculation method on the example of model P-methylated compounds (IV).
The calculation does not allow us to say which factor causes the difference in reactivity of the considered phosphites. Perhaps this could be a more or less consistent effect of the shielding of the reaction center by methyl groups and the reversible binding of the electrophile to the heteroatom at position 5. Confirmation of this conclusion can be obtained from data from the reaction of benzaldehyde with unsubstituted 2- tert-butoxy-1,3,2-dithiophosphinane (III).
Compared to the compounds (I, II), an increased positive charge on the phosphorus atom does not lead to an increase in the reaction time. This latter fact leads to the conclusion that the speed of the process is not determined by the speed of the initial attack of benzaldehyde, but by the stability of the quasi-phosphonic intermediate formed. It is known [1] that the stability of the quasi-phosphonic cation depends on the nature of the atoms surrounding the phosphorus atom.
Most authors explain the high stability of the sulfur-containing ions of quasi-phosphonium with relatively low electronegativity of sulfur (a slight negative inductive effect does not destabilize the cation). The zwitterion is formed as a result of the quaternization of the phosphorus atom, the positive charge being delocalized with sulfur atoms and oxygen. The phosphorus content of the products was determined by mineralization, fusion with nitrate and sodium hydroxide followed by precipitation from the acidified solution of the mineralized substance of the ammonium salt of the molybdenum-phosphoric acid and gravimetric analysis thereof.
After heating the reaction mixture to the desired temperature, the reaction is complete in 35–45 minutes (discontinuation of isobutylene occurs). After heating the reaction mixture to the desired temperature, the reaction is completed in 30–40 minutes (cease of isobutylene evolution is observed). After heating the reaction mixture to the desired temperature, the reaction is complete in 25-30 minutes (the elimination of isobutylene is observed).
After recrystallization from the mixture of benzene and hexane, product VI (2-(hydroxy(phenyl)methyl)-5-(methylthio)-1,3,2-dithiophosphinane-2-oxide) yield 91. After recrystallization from the mixture of benzene and hexane, product VII (2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1,3,2-dithiophosphinane-2-oxide) yield is 96.
Взаимодействие некоторых 2-трет-бутокси-1,3,2-дитиофосфинанов с бензальдегидом
Разработка лекарственных пленок на основе алкалоида анабазина и полифункциональных полимеров
Алкалоид анабазин мен полифункционалды полимерлер негізінде дəрілік жабындарды жасау
Development of medicinal films on the basis of the alkaloid anabasine and polyfunctional polymers
Синтез и иссл дивинилового эф
Установлено, что максимальная степень набухания полученных сополимеров наблюдается для композиции с соотношением сомономеров ДЭДЭГ-АК 9,6:90,4 мол.%.
Диэтиленгликольдің дивинилді эфирі мен акрил қышқылының негізіндегі сополимерлерді синтездеу жəне зерттеу
Synthesis and investigation of properties of copolymers on the basis of diethylenglycol divinyl ether with acrilic acid
БЕЙОРГАНИКАЛЫҚ ХИМИЯ НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Электрофизические свойства теллурита калия-церия
Формирование равновесного состава соединения контролировали методом рентгенофазового анализа на установке ДРОН-2.0 с использованием CuKa-излучения, фильтрованного Ni-фильтром (U = 30 кВ, I = 10 мА, шкала счетчика импульсов 1000 имп/с, скорость вращения счетчика 2 град/мин, скорость вращения 1000 имп/с, постоянная времени = 5 с, угловой интервал 2 от 10 до 90º). Достоверность индексации проверялась по удовлетворительному согласию экспериментальных и расчетных значений 104/d2, а также по согласованности рентгенограмм и пикнометрических плотностей исследуемого соединения. Удовлетворительное согласие экспериментальных и расчетных значений 104/d2, приведенных в табл. 1, а также соответствие значений рентгенограмм и пикнометрической плотности исследуемого соединения (табл. 2) подтверждают правильность индексации. рентгенограмм исследуемого соединения.
Как видно из данных табл. 1, экспериментальные и расчетные значения 104/d2, рентгеновской и пикнометрической плотностей (табл. 2) удовлетворительно согласуются друг с другом, подтверждая достоверность и правильность результатов индексирования. , а также позволяют утверждать, что теллурит калия-церия (К2CeTeO5) кристаллизуется в кубической системе и имеет параметр элементарной ячейки, который представлен в табл. 2. При 420 К наблюдается скачок, при котором электрическое сопротивление уменьшается с минимумом при 420 К (см. рисунок), затем при 430–520 К происходит обратное изменение, т. е. В то же время положительный температурный коэффициент сопротивления при 430–520 К позволяет предположить наличие в указанной области фазового перехода, вероятно, второго рода.
The possibility of obtaining new double tellurites of cerium with s-elements from dioxides of cerium, tellurium and potassium carbonates by the solid phase method is shown in this paper. By X-ray phase analysis it is determined that the potassium-cerium tellurite crystallizes in cubic singony. The parameters of their elementary cell, X-ray emission and picnometric density have also been determined.
The temperature dependence of the electrical resistance of these compounds has been studied in the temperature range 300-600 K. Sudden changes which can be related to phase transitions of the second type have been observed in the dependence curves. Synthesis, properties of inorganic compounds based on chalcogens and their behavior in hydrochemical processes, Karaganda, 2009, 32 p.
ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯ ЖƏНЕ ЭКОЛОГИЯ ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ
Лисаковск кен орнының қоңыртемірлі концентратын байытуға түрлі факторлардың əсері
Магниттік фракцияның қарқынды шығуы 400-700 ºС температура диапазонында оолиттерде адсорбцияланған сұйық көмірсутектердің жойылуын катализдейтін темір оксидінің (III) метатұрақты формасының түзілуімен гидрогетиттің сусыздану процесімен түсіндіріледі. Магниттік фракцияның шығымының артуы 700 oС-та гетит гематит магнетиттен тізбектің өзгеру кинетикасымен және тотықсыздандырғыш атмосферада 0,75% СКТ концентрациясымен анықталады. СКТ концентрациясының жоғарылауы магниттік фракциядағы темірдің бөлінуіне ықпал етеді, өйткені концентрация 0,25%-дан 0,75%-ға дейін жоғарылағанда ε-индекс 1,3 есе артады.
Жану уақытын 30 минуттан 60 минутқа өзгерткен кезде магниттік фракциядағы темірдің бөлінуі 55,78%-дан 73,84%-ға дейін артады. Жалпыланған теңдеулерді қолдана отырып, LGMC тотықсыздандырғыш күйдірудің тиімді параметрлері анықталды: температура 700 ºС, ерітіндідегі SCT концентрациясы 1,0% және термиялық өңдеу ұзақтығы 60 мин.
Влияние различных факторов на обогащение Лисаковского бурожелезнякового концентрата
Влияние нанокатализатора β - FeOOH на процесс гидрогенизации каменноугольной смолы
Influence of nanocatalyst β - FeOOH on the process of coal tar hydrogenation
ҒАЛЫМДЫ ЕСКЕ АЛУ ПАМЯТИ УЧЕНОГО
Светлой памяти талантливого ученого и удивительного человека посвящается …
АВТОРЛАР ТУРАЛЫ МƏЛІМЕТТЕР СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Candidate of chemical sciences, department of mineral enrichment laboratory, Chemical-Metallurgical Institute named after Sh. Doctor of Chemical Sciences, Professor, SBAV Laboratory, Institute of Organic Synthesis and Coal Chemistry of RK, Karaganda. Lecturer of Organic Chemistry and Chair of Polymers, Candidate of Chemical Sciences, Y.A.Buketov Karaganda State University.
Lecturer of chemical technology and ecology chair, Candidate of chemical sciences, Y.A.Buketov Karaganda State University. Professor of Inorganic and technical chemistry chair, doctor of chemical sciences, Y.A.Buketov Karaganda State University. Senior Research Fellow of Laboratory of Phytopharmacology, Doctor of Pharmaceutical Sciences, Scientific Research Institute of Pharmacology, Tomsk, Russia.
Bachelor, Institute for problems of complex development of intestines of the Earth of RK, Karaganda. Lecturer of Chair of organic chemistry and polymers, Candidate of chemical sciences, Y.A.Buketov Karaganda State University. Head of Laboratory of Phytopharmacology, Doctor of Medical Sciences, Scientific Research Institute of Pharmacology, Tomsk, Russia.
Scientific Secretary, Professor, Doctor of Chemical Sciences, Institute of Organic Synthesis and Coal Chemistry of RK, Karaganda. Associate Professor of Organic Chemistry and Polymer Chair, Candidate of Chemical Sciences, Y.A.Buketov Karaganda State University.
