• Ешқандай Нәтиже Табылған Жоқ

№ 1 (104)

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2023

Share "№ 1 (104)"

Copied!
51
0
0

Толық мәтін

XRD showed the presence of a crystalline AgBr phase, while the Raman spectra were characterized by the presence of sulfur and AgBr peaks. Our research group proposed two materials synthesis methods, such as S@AgCl-Ag2S nanocomposite in aqueous medium [25] and S-AgI-Ag2S nanocomposite in DMSO medium [26]. Therefore, this work is devoted to the development of a method for the synthesis of nano/micropowders based on S and AgBr (S/AgBr) in the DMSO-water system.

To confirm the XRD, Raman spectroscopy was performed at the National Open-Type Nanotechnology Laboratory (NNLOT) of Al-Farabi National University of Kazakhstan with a Solver Spectrum (NT MDT Instruments, Russian diffraction grating providing a spectral resolution of 1 cm-1). Particle morphology and size were studied by scanning electron microscopy (SEM) using a Quanta 200i 3D microscope (FEI, The Netherlands) at the NNLOT of Al-Farabi National University of Kazakhstan. For this reason, Raman spectroscopy was performed for the presence of S in the sample composition.

For synthesis of S/AgBr nano/micropowder, installation illustrated in Figure 1 was used. Raman spectra of the S/AgBr sample are shown in Figure 3a,b. Development of the synthesis technology of S@ AgCl-Ag2S nanocomposite in water medium// Bulletin of the Karaganda University.

Figure 1 – The installations for synthesis: a) for dissolving of S  in DMSO; b) for obtaining of S/AgBr
Figure 1 – The installations for synthesis: a) for dissolving of S in DMSO; b) for obtaining of S/AgBr

Композиция на основе алициклического

Алициклді сополиимид пен полиэтилентерефталат

Composition based on alicyclic copolymide and

This is an open access article licensed under CC BY-NC-ND 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Композиция на основе алициклического сополиимида и полиэтилентерефталата

  • Введение
  • Эксперимент
  • Результаты и обсуждение
  • ИК-спектры СПИ1, полученного сополиконденсацией АБ, ДФО и диаминодифенилового
    • Заключение

Затем в течение 20 минут температуру масляной бани повышали до 140°С и реакционную смесь перемешивали при этой температуре в течение 3,5 ч. После завершения синтеза и охлаждения реакционного раствора до комнатной температуры получали 0,5% раствор. композиции готовили для измерения ее пониженной вязкости (ηpr = 1,67 дл/г). Методом механического смешивания готовили композитную смесь на основе СПИ1 + 1,0 мас.% ПЭТФ следующим образом: предварительный конечный реакционный раствор СПИ1 (43 мас.% в МП) разбавляли до 25 мас.% ПЭТ.

На первом этапе работы с целью определения влияния добавок полиэтилентерефталата на процесс получения сополиимида был проведен его синтез в соотношении диангидрид АБ:ДПО = 90:10 мол % (SPI1) в присутствии 0,5 вес. В случае получения полимерных смесей на основе сополиимидов и ПЭТФ путем механического смешения конечный реакционный раствор сополиимидов (43 мас.% в МП) разбавляют растворителем до 20-25 мас. Для удаления растворителя пленки предварительно сушили нагреванием в печи при температуре 90 °С в течение 0,5 часа, затем дополнительно подвергали термообработке в интервале температур 140-250 °С на воздухе в течение 1,5 часов и при температуре 300 °С. не более 15 минут.

ИК-спектроскопические исследования показали (рис. 2), что для композитов СПИ1+ПЭТ характерная полоса валентных колебаний карбонильной группы имидного кольца СПИ, проявляющаяся в виде дублета в области 1720-1780 см-1 (спектр 1), ), поскольку содержание ПЭТ в системе составляет от 0,5 до 2 мас. Из этого следует, что помимо перекрытия полос поглощения сложноэфирных групп ПЭТ (1780 см-1) и карбоксильной группы полиэфира (1710 см-1) [19, с. 202] с таблицей 1 - Значения приведенной вязкости полученных композиций на основе сополиамидов и полиэтилентерефталата (температура синтеза 90-140°С, продолжительность 4,3 часа, в присутствии 6 мас.% пиридина, растворитель метилпирролидон). Этот процесс, по-видимому, обусловлен природой ПЭТФ, который в присутствии влаги (остатки H2O в реакционном растворе SPI) и повышении температуры выше 100-120ᵒC (особенно при термообработке 90-140oC) частично гидролизуется (вверх)). к отщеплению эфирной группы) [16].

Possible methods of production of new heat-resistant materials based on polyimides // Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo universiteta Seriya 10 Innovatcionnaia deyatel’nost’. Preparation and study of new metal-containing polymer compositions based on alicyclic polyimide // Russian Journal of Applied Chemistry.

O 3 және SiO 2 оксидтеріндегі этанолдың

  • Текстурные характеристики оксидов Образцы Удельная поверхность,
  • Лабораторная проточно-каталитическая установка
  • Количество кислотных центров оксидов
  • Таблица 3 – Состав жидких и газообразных продуктов, образующихся при температуре реакции 250°С, объемной
  • Таблица 4 – Состав жидких и газообразных продуктов, образующихся при температуре реакции 250°С, объемной

Ethanol dehydrogenation to ethyl acetate using copper and copper chromite catalysts // Chemical Engineering Journal. Effects of alkali metal oxide additives on Cu/SiO2 catalyst in the dehydrogenation of ethanol // Industrial chemical chemistry research. Highly selective copper catalyst supported on mesoporous carbon for the dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde // ChemCatChem.

Синтез, характеристики и применение мезоцеллюлярного пеноуглерода (MCF-C) в качестве катализатора дегидрирования этанола в ацетальдегид // Журнал экологической химической инженерии. Превращение сверхкритического этанола в присутствии катализаторов на основе сульфатированного диоксида циркония // Вестник Сибирского федерального университета. Характеристика активности и стабильности нанесенных кобальтовых катализаторов паровой конверсии этанола // Журнал источников энергии.

Study of dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde on supported copper catalysts: catalytic activity, deactivation and regeneration // Applied Catalysis A: General. Highly efficient and robust Cu catalyst for the non-oxidative dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde and hydrogen // Journal of Catalysis. Copper-supported catalysts over A520-MOF-derived aluminum spinels for hydrogen production by methanol steam reforming: Role of backbone support in performance // International Journal of Hydrogen Energy.

Production of ethylene from ethanol dehydration over H3PO4-modified cerium oxide catalysts // Malaysian Journal of Analytical Sciences. The role of the interface between Cu and metal oxides in the ethanol dehydrogenation // Applied Catalysis A, General. Selective non-oxidative dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde and hydrogen on highly diluted NiCu alloys // Applied Catalysis B: Environ.

Конверсия этанола при 350 и 400°С в присутствии цеолитовых катализаторов с различными силикатными модулями // Вестник Сибирского федерального университета. Термодинамическое исследование жидкофазного синтеза этил-трет-бутилового эфира с использованием трет-бутилового спирта и этанола // Журнал химико-технических данных. Интеграция процесса производства этилацетата с процессом расширенной экстракции // Процессы.

Синтез, структура и механические свойства

Медицинада қолдануға арналған композиттік

Synthesis, structure and mechanical properties of

Синтез, структура и механические свойства

  • Принципиальная схема образования композиционных гидрогелей на основе агар-агара и ПВП в присутствии пластификаторов методом электронного облучения
  • Деформационные кривые образцов S1, S2, S3 и S4
  • Деформационные кривые образцов S5-S11 при различном содержании АА (а) и глицерина (б) в составе композиционных гидрогелей
  • Деформационные кривые образца S5 при одноосном сжатии при различной дозе
  • Деформационные кривые образца S8 и S 11 при одноосном растяжении
  • Морфологическая структура гидрогелевой композиции, определенная на оптическом (а) и сканирующем электронном микроскопе (б)
  • Фотографии одноосного растяжения плоского образца, соттветствующие данным рисунка 6 б
  • Сравнительные деформационные кривые образца S8 при одноосном сжатии (1, схема а),

Поли-N-винилпирролидон (ПВП) (торговое название Kollidon 90 F) и ПЭГ400 (BASF Pharma, Германия) использовали без дополнительной очистки. Приготовление раствора композиционного гидрогеля включало два этапа: 1) растворение необходимой навески ПВП (табл. 1) при температуре 15°С путем перемешивания на магнитной мешалке до полного растворения, после чего добавляли ПЭГ-400 (П1). к этому решению. Облучение смеси приготовленных растворов полимерных композиций заданного состава проводилось на ускорителе ИЛУ-10 потоком электронов в диапазоне доз от 5 до 25 кГр в специальных пластиковых формах. Были исследованы закономерности изменения прочности композиционного материала прямоугольной формы (ширина - 10 мм, длина - 50 мм, толщина - 2 мм) при одноосном растяжении, результаты которого представлены на рисунке 6.

Видно, что предельное напряжение, при котором разрушается гидрогель, увеличивается с 9 кПа до 13 кПа (образец S8) и с 11 кПа до 14 кПа (образец S11) при увеличении дозы облучения от 20 до 25 кГр, причина этого в том, что увеличение Однако значения нормальных напряжений выше при деформации сжатия: для образцов С8 и С11 они соответствуют значениям порядка 15 кПа (рис. 3), тогда как при деформации растяжения они заметно ниже (для С8 около 9 кПа). и S11 – 10 кПа (рис. 6) даже при высоких дозах радиации. За пределами зоны IV при дальнейшей деформации в образце гидрогелевой композиции появляются микротрещины, в результате чего происходит прорыв более тонкой части композитного гидрогеля, несущей нагрузку вдавленного шарика, из зоны I в зону IV.

Стереоконтролируемые внутримолекулярные

Stereocontrolled intramolecular

Стереоконтролируемые внутримолекулярные превращения (-)-α сантонина

Синтез цис-конденсированных - 6-кето-эвдесмановых эфиров (4) и (5)

Stereoselective transformations of (–)-α-santonin during alkaline transesterification // Russian Journal of Organic Chemistry. Unified synthesis of eudesmanolides, combining biomimetic strategies with homogeneous catalysis and free radical chemistry // Organic Letters. Structure-activity relationship and synthetic methodologies of α-santonin derivatives with diverse bioactivities: a mini-review // European Journal of Medicinal Chemistry.

Evaluation of new strategies to reduce the total content of α-solanine and α-chaconine in potatoes // Phytochemistry Letters. Pharmacological evaluation of the crude subcritical extract of Artemisia cina CO2 after removal of santonin by high-speed countercurrent chromatography // Molecules. Aucklandia lappa sesquiterpene lactones: pharmacological pharmacokinetics, toxicity and structure-activity relationship // Chinese herbal medicine.

Сурет

Figure 1 – The installations for synthesis: a) for dissolving of S  in DMSO; b) for obtaining of S/AgBr
Figure 2 – XRD patterns of the S/AgBr2.4 Synthesis of the S/AgBr nano/micropowder
Figure 3 – Raman spectra of the S/AgBr: a) characteristic peaks of S and Ag 2 O; b) characteristic peaks of the AgBr
Figure 4 – SEM of the S/AgBr at different magnifications: (a) 5000x magnification; (b) 30000x magnification;

Ақпарат көздері

СӘЙКЕС КЕЛЕТІН ҚҰЖАТТАР

Та- ким образом, следует отметить, что применение STEM-обучения на основе Case-Based Learning в онлайн-классе имеет положительное воздействие на качество обучения и результаты